Cuando vuelven los problemas

Hoy ha sido una noche que no queríamos que volviera a pasar.
Para que se explique mejor, me remonto a la mañana de ayer, cuando Gabriel se despertó cerca de las 8 p.m., con lo cual, al parecer, había descansado su promedio de 10 horas aproximadamente. Luego lo notamos como apático con todo, no quería comer lo que le había hecho de desayuno (torrejitas de fideo chino y arroz) y se volvió a su dormitorio para echarse. Marina, con bueno ojo, me dijo que no solo era el bendito die off, sino que era síntoma de la gripe....en fin, al inicio le dije que no creía, pero luego de una observación de media hora, le di la razón y le tuvimos que dar un antiflamatorio y analgésico (dololiviolex) con lo cual al cabo de media hora ya estaba nuevamente bien.
Por la mañana almorzó poco, y solo picaba sus snacks de yuca y tomaba agua. Por la tarde se durmió desde las 3:30 p.m. hasta las 6 p.m., cenó muy bien y aquí comenzó la cosa, quería comer cada 2 minutos y ya cerca de las 10:00 p.m. se comenzó a poner agresivo y empezó a pellizcar a su mamá. Tuvo una deposición normal, pero aún así seguía alterado. En el último ataque que hizo a su mami, me lo llevé casi a la fuerza a su cuarto, lo abracé y me mantuve así por cerca de 20 minutos, y aunque me atacó, de verdad ya no sentía dolor, verlo así hace que duela más el alma. Del cansancio ante haber tratado de librarse de mi, cayó rendido, tal vez molesto conmigo, pero afortunadamete se durmió. Ya van más de 2 horas que está durmiendo y espero que hoy y mañana amanezca mejor que ayer. Se nota que sus episodios de alteración han disminuido, y ojalá siga así.
Esto no pasaba ya hace varios meses, y es una situación bien difícil....pero con FE saldremos adelante, como siempre. Espero que unos 2 o 3 días esto desaparezca. Bye.

Gabriel y su supuesto DIE OFF

Hoy Gabriel se despertó más de las 7 am. Eso fue bueno, pero ha estado muy alteradito e inquieto todo el día. Hoy se durmió a las 11 p.m. y ha hecho 3 deposiciones durante el día, esta es una característica del die off, además no almorzó, pero sí cenó leugo de su segunda deposición.
Marina ha estado muy preocupada, pero por los síntomas esty casi seguro que es eso, y estimo que en 2 días más ya esté un poco mejor..lo malo de todo esto es que se pone muy pero muy inquieto, inclusive llegó a agredirnos un poquito, y se sube y baja de los muebles constantemente...en fin, es difícil.
Lo bueno es que con eso la cándida bajará en cantidad, y de alli debemos tener precauciones para que no vuelva a crecer en desmane. Bye.

DIE OFF (MUERTE CELULAR)

Gabriel acaba de acostarse a las 2 a.m. y ha estado inquieto, fastidiado, lloroso....nos ha desconcertado, pero sabemos que es parte de la mejora, es el die off: la Cándida finalmente desaparecerá, causando una condición que se ha dado en llamar «die off» en inglés o las secuelas, que son los últimos síntomas que aparecen después de curarse de la Cándida. Estos tardarán de unos días a unas semanas y la severidad de los síntomas variará de persona a persona, normalmente se presenta en forma de náusea, diarrea, dolores de cabeza, gases, irritabilidad, una bajada de energía, ganas de comer dulces y visión borrosa. Pueden leer los siguientes enlaces: enlace de modernherbalist, enlace en español.
s difícil esta etapa, pero finalmente solo nos cansa y altera, pero tenemos FE que pasará! Bye.

PASACALLE, LUZ AZUL Y COMPROMISOS

Ayer 01 de abril estuvimos presentes mi familia, mi suegra y Naydú, la nana de Gabriel, en el Pasacalle por la concienciación del autismo. Muchas familias se unieron y camniaron juntos desde el Parque de la Exposición en la Av. Wilson, a lo largo de la Av. Arequipa hasta el Parque de las Aguas, donde se llevó a cabo un pequeño, breve pero signifaiativo show por el AUTISMO.

Gabriel estuvo muy contento, paciente, y le llamó mucho la atención las piletas y el sonido del agua (cosa que noté, lo relajaba mucho y lo hacía sentirse a agusto).

Hoy 2 de abril, Marina asistió con Naydú y Gabriel a una actividad en el Ministerio de la Mujer, y cuando regresé a almorzar, los encontré contentos de haber ido. Y creo que de eso se trata, de compartir estos momentos juntos y en familia, y con una CAUSA común, concienciar a todos los demás.

CONCIENCIACION o CONCIENTIZACION???

De acuerdo a la RAE (Real Academia de la Lengua Española), CONCIENTIZACION es lo mismo que CONCIENCIACION, siendo esta última la manera correcta de escribirse cuando se hace referencia a: Acción y efecto de concienciar o concienciarse, o sea: Hacer que alguien sea consciente de algo.
Así que HOY aprendí alguito más; pero lo importante no es como se esciba sino el valor que tenga lo que hagamos por concienciar a todos los demás!

Atrasos y avances

Como les comenté, Gabriel tuvo un retroceso, dejó de hablar y expresarse como antes y le volvió a molestar su estómago (flatulencia y sensación de vacío con ansiedad), pero nada comparable a lo que le pasaba antes, esto representa menos del 25% de lo que padecía. Y todo esto por no tener su enzima digestiva. Otra vez la ha vuelto a tomar y está retronando al Gabriel expresivo de antes....ven como marca la diferencia la dieta?.
ayer se durmió a las 2:00 a.m., y como hoy debían ir Marina, Naydú y Gabriel al Ministerio de la Mujer, me puse a cocinar a las 2:30 a.m. hasta las 3:30 a.m.....para dejar todo listo para la mañana siguiente. Hoy se durmió a las 7 p.m. y está que se da vueltas, espero dormir bien hoy, y sobre todo que duerma bien Gabriel. Bye.

COMPROMISO DEL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA DEL PERÚ

Es importante que la máxima autoridad gubernamental, el Presidente de la República, se haya comprometido con el AUTISMO, me parece excelnte y estoy orgulloso de que se haya reconocido en sus palabras que tener a un niño con AUTISMO es una BENDIICIÓN!, aquí el enlace.
Asimismo, la ceremonia de “Light it up blue” (Enciende una luz azul), estuvo muy buena y esperaba que se diera aquí en Perú. Ayer durante el Pascalle donde estuvimos todos mis hijos, mi esposa, la nana de Gabriel, Gabriel y su abuelita, estuvo también muy bueno que la Lacaldesa de Limaestuviera presente. Esto es compromiso!. Aquí el enlace de una noche AZUL. Bye.

DÍA DE CONCIENTIZACÓN DEL AUTISMO

Queridos y queridas amigas, hoy se cumple un día más de celebrar y ACTUAR sobre la conciencia de todos las personas que desconocen sobre el AUTISMO. es nuestro deber el llevar a TODOS el conocimiento sobre lo que significa el AUTISMO y porqué es importante ayudar a estos angelitos que Dios nos ha traído al mundo, así como dar la voz de ALERTA sobre aquello que puede activarlo. Desde aquí, desde la Cajita de Gabriel y fuerte abrazo y felcitaciones a todos aquellos que contribuyen a dar a conocer el trabajo que día a día tienen los PADRES, Terapistas, médicos, instituciones, etc. y la dedicación para con nuestros niños y jóvenes con AUTISMO. Gracias a las empress y personas que nos apoyan, que con solo leer y comentar ya est´pan aportando valor a la CAUSA, la causa del AUTISMO!. Gracias a los educadores, a aquellas pesonas que sin tener un niño con AUTISMO, se entregan a ellos como si fueran sus padres para que nuestros niños y jóvenes salgan adelante. Gracias VOLUNTARIOS del Mundo!, grcias por todo lo que entregan!.
También quiero dar un agradecimiento personal a aquellos que apoyan a Gabriel, nuestro hijo, a Siempre Amanecer (y a todo su plantel de especialistas, gracias Mirela), a los médicos que lo tratan (Dr. Maya, Dra. Flora Luna, Dr. Acurio), a nuestras familias (sus padrinos, tíos y abuelitos), a nuestros amigos que nos siguen y a los fans de la cajita de Gabriel en todo el mundo...gracias, mil gracias a la mujer que Dios me dio por compañera, a Marina por dar todo de si para lograr recuperar a nuestro hijo, a sus hermanitos (Sofía y Oscar) por la eterna paciencia y comprensión, a sus antiguas nanas , a Naydú, su actual nana y a las futuras nanas que lo atenderán....y que lo quieren y querrán.
Finalmete gracias DIOS por darnos la oportunidad de que tengamos a Gabreil, pues no nos dio un problema, sino que nos dio una oportunidad de ser mejores personas en este mundo, gracias a Gabriel. Así que gracias Gabriel por existir y por ser nuestro hijo y por iluminar la casa con esa sonrisa única y por demostrarnos ahora tu amor con los abrazos y besos diarios que nos das. Bye!

De vueltaaa!!!

Ya son casi 20 días sin bloguear.....disculpen, pero han sido días muy pero muy estresantes, Marina y yo postulando a nuevos trabajos, Gabriel con problemas gástricos, mis otros dos hijos se enfermaron....en fin...problemas no flataron y aparte con mi terapia a la columna que me dejaba muy cansado y no podía quedarme hasta tan tarde.
Bueno, Gabriel estuvo mal con su estómago y lo atribuí a no darle sus enzimas digestivas antes de cada alimento. Esto sucedió porque se acabron en mi casa y no había disponible el producto en Perú...son casi 20 días que Gabbriel ha pasado sin sus enzimas, pero puedo decir que aún así los fastidios estomacales no so ni el 20% de lo que eran antes.
El lunes mi suegra consiguió la TRIENZA en ECOMUNDO y por la noche Gabriel ya estaba feliz, contento, sin fastidio en el estómago. Ven? acerté con mi diagnóstico, y algo más....lo que pasó es síntoma de que su disbiosis sigue, pero en menor grado. Quiero que llegue la próxima semana para poder retomar la suplementación, que la cancelamos porque Gabriel no quería comer su almuerzo y cena porque le poníamos las pastillas escondiditas entre su arroz o fideos o cualquier cosa que comiera; pero como saben, los niños con autismo tienen sentidos (olfato y gusto) muy desarrollados, y no podíamos engañarlo, así que decidimos quitarle por un tiempo los suplementos vitamínicos.
En fin, esoty cansado y debo levantarme temprano (en 4 horas) para ayudar a mi esposa para su entrevista....suerte!. Bye.

INFORMANDO SOBRE SU DISCAPACIDAD A LAS PERSONAS CON AUTISMO (Peter Vermeulen) Parte 2

INFORMANDO SOBRE SU DISCAPACIDAD A LAS PERSONAS CON AUTISMO (Peter Vermeulen)
PARTE 2
Explicando el autismo a la persona con autismo

Todas las personas tienen un exterior.
El exterior es aquello que podemos ver.
Se lo llama: la apariencia.
También yo tengo una apariencia.
Algunas partes de mi exterior son similares a
las de otras personas.
Pero muchos de mis rasgos son diferentes
de los rasgos de otras personas.
Mi exterior es único.

Las personas no sólo tienen un exterior.
También tienen un interior.
El interior también puede ser parecido o diferente
al interior de las otras personas.
Mi interior consiste en mis características interiores.
Características interiores son:
• Mis preferencias e intereses, las cosas que me gusta hacer o tener.
• Mi carácter o naturaleza, la forma en que me relaciono con las personas, las cosas y los hechos.
• Mis conocimientos y habilidades. Las cosas que sé bien y no tan bien, y las cosas que puedo hacer bien o no tan bien.

Todos tenemos nuestro propio carácter, nuestra propia forma de relacionarnos con las personas, con las cosas y con los hechos. Algunas personas son muy tranquilas, y otras son muy activas.
Algunos no se preocupan mucho. Otros se preocupan fácilmente y se ponen ansiosos.
Yo también tengo un carácter.

Todos tienen talentos.
Algunas personas son muy buenas para la música. Otras pueden dibujar muy bien.
Otras personas son muy buenas para la danza o el deporte.
También hay quienes tienen una excelente memoria y pueden recordar muchas cosas. Y hay personas que saben hablar con fluidez distintos idiomas. Y personas que saben todo sobre animales o sobre autos.
Un talento es algo para lo que tú eres muy bueno.
Yo también tengo talentos

Esto es lo que las demás personas encuentran especial en mí.

Hay muchas personas que son diferentes.
Eso es porque hay muchos trastornos y discapacidades.
Una discapacidad especial es el autismo.
Cerca de una persona de cada cuatrocientas tiene autismo.
El autismo es la consecuencia de un trastorno del cerebro.
El cerebro de las personas con autismo funciona de forma diferente.
Las personas con autismo piensan de forma diferente.
Eso los hace diferentes.
Debido a su autismo, experimentan limitaciones y dificultades en actividades comunes.
Pero las personas con autismo también tienen talentos.
Las personas con autismo no son inferiores, pero sí especiales.

El autismo es la consecuencia de un trastorno del cerebro. Esto quiere decir: los cerebros de las personas con
autismo no funcionan como deberían.
Las personas con autismo –al igual que otras personas son generalmente capaces de ver, oír, oler, tocar y
gustar bien.
Recibir información no suele ser un problema.
Pero la información que llega al cerebro desde los sentidos, de una u otra manera no es muy bien procesada.
No es verdad que los cerebros de las personas con autismo no funcionen. Lo hacen, pero de una forma diferente al de los cerebros de otras personas. Entonces, las personas con autismo no son tontas o estúpidas. Pero no comprenden ciertas cosas tan bien. Y,especialmente, entienden muchas cosas de diferente manera.

SIGUIENDO CON EL TEMA....

¿Cuándo?
Hay varias razones para iniciar el proceso de comunicar a una persona con autismo qué
significa tener autismo.

Cuando una persona con autismo tiene expectativas evidentemente irreales acerca de su
futuro, y las conserva durante mucho tiempo. Por ejemplo, “más adelante me casaré, tendré
hijos, compraré una hermosa casa y manejaré un auto veloz” en la mayoría de los casos, las
personas con autismo son sencillamente incapaces de llevar una vida como esa. Sólo unos
pocos individuos tienen éxito. Por lo tanto, es mejor prepararlos para esto, en lugar de
esperar hasta que se sientan más frustrados y deprimidos.
• Cuando la persona con autismo está expuesta a situaciones de desprotección (o pueda
estarlo en poco tiempo). Por ejemplo, cuando un joven esté por comenzar a utilizar el
transporte público para ir a sus clases, o cuando empiezan a ir al cine o al bar. Sus
conductas extrañas provocarán reacciones en los desconocidos tarde o temprano. Cuando
las personas con autismo sepan y comprendan cómo y en qué sentido son diferentes de los
demás, estarán mejor preparados y aprenderán a evitar ciertas situaciones. Será más fácil
hablar de cualquier problema con el que puedan tropezarse. Y por encima de todo, una
persona con autismo que comprende su situación, probablemente entenderá las reacciones
de las otras personas en lugar de sorprenderse cuando se rían de él o se vea rechazado una y
otra vez. En este sentido, informarles acerca del autismo es una medida preventiva.
• Cuando la persona con autismo se enfrenta con una situación difícil de cualquier clase.
Sentir que se burlan de él, tener problemas para relacionarse con lo otros, no poder
encontrar empleo, son problemas bien conocidos por estas personas. Analizar estos
problemas y ayudarlos a encontrarles solución es más fácil cuando saben qué los está
causando. Por ejemplo, cuando entienden qué es el autismo, es más sencillo explicarles
porqué deben trabajar en un empleo protegido en vez de tener un empleo regular, y esto no
se volverá una sorpresa.
• Cuando la persona con autismo hace preguntas del tipo “¿Qué es lo que no está bien
conmigo?”, ”¿Por qué esa señora (la asistente social) viene a hablar de mí con Ustedes?”,
“¿Por qué ninguno juega conmigo?”, “¿Por qué mis compañeros se ríen de mí?”. Todas
estas preguntas tienen riesgo de sobre-interpretarse. Por su estilo diferente de adjudicar
significados a las palabras, es posible que estas personas con autismo quieran decir algo
completamente distinto de lo que Usted piensa. En otras palabras, siempre se debe tratar de
detectar la pregunta detrás de la pregunta antes de contestar.

SEGUIREMOS MAÑANA CON LA TERCERA PARTE...