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miércoles, 11 de julio de 2012

Dietas utilizadas en el tratamiento del espectro autista

Dietas utilizadas en el tratamiento del espectro autista es el nombre de la cofnerencia web que hace lagunas semanas nos impartió la reconocida Dra. Leticia Domínguez-Shaw de Great Plains.
esta conferencia estuvomuy buena y pueden verla en el siguiente link:http://vimeo.com/45507311
Esto ha marcado nuestras vidas y ya hemos comenzado de a pocos la dieta de carbohidratos (SCD). Espero les sirva mucho. Bye.

viernes, 29 de junio de 2012

La dieta de carbohidratos (SCD)

Las 10 preguntas más frecuentes


¿Qué es la Dieta de los Carbohidratos Específicos ™?
(Specific Carbohydrate Diet o SCD por sus siglas en inglés)

La Dieta de los Carbohidratos Específicos (SCD ™) es una dieta científica basada en estudios químicos, biológicos y clínicos. Está explicada en detalle en el libro Romper el Círculo Vicioso de Elaine Gottschall, M.Sc.

La selección de alimentos permitidos en la Dieta de los Carbohidratos Específicos ™ se basa en la estructura química de dichos alimentos.. Los carbohidratos se clasifican según su estructura molecular. Los carbohidratos permitidos tienen una estructura molecular lo suficientemente pequeña para poder ser transportados a través del intestino delgado al torrente sanguíneo. Estos carbohidratos no necesitan ser tratados por varios procesos digestivos como los enzimas del páncreas o de las paredes intestinales.

La Dieta de los Carbohidratos Específicos ™ se ha seguido con éxito desde hace más de 50 años incluyendo muy buenos resultados en pruebas clínicas realizadas por el Dr. Haas y la bioquímica Elaine Gottschall.

La Dieta de los Carbohidratos Específicos ™ se diseñó para pacientes con enfermedades intestinales pero la “descubrieron” los padres de niños con autismo. Los niños que siguen esta dieta están muy bien.

Para que se pueda implementar correctamente la Dieta de los Carbohidratos Específicos ™ es necesario leer el libro Romper el Círculo Vicioso. En esta dieta no se trata de sustituir un alimento o un grupo de alimentos por otro. La dieta comienza con un número limitado de alimentos y de manera progresiva se van aumentando según se va reparando el sistema intestinal.


¿Cómo funciona la Dieta de los Carbohidratos Específicos (SCD ™ )?

Cuando los intestinos enfermos están inflamados debido a una disbiosis, no son capaces de romper las moléculas que son demasiado grandes o complejas para pasar a través del intestino hacia el torrente sanguíneo. En lugar de pasar a la corriente sanguínea, los azúcares o almidones sin digerir sirven como una fuente continua de alimento a las bacterias y hongos de nuestro tracto intestinal. La idea central de la dieta SCD ™ es eliminar todas las fuentes de carbohidratos cuya estructura molecular es demasiado grande para ser absorbida directamente en el torrente sanguíneo. Al eliminar los almidones y azúcares, la disbiosis intestinal se corrige y el resultado es una reducción en el nivel de inflamación del intestino y la reparación del tracto intestinal.


¿ Puede mantenerse a un niño libre de gluten y de caseína siguiendo la dieta SCD ™?

La SCD™ se desarrolló originalmente como tratamiento para la enfermedad celíaca. La SCD™ es una dieta completamente libre de gluten. El Dr. Haas, el médico pionero en la dieta SCD™, pasó muchos años investigando qué alimentos podían tolerar las personas celíacas. En sus estudios, descubrió que podían tolerar productos lácteos mientras estuvieran libres de lactosa. Así es como algunos productos lácteos, como el yogurt preparado en casa según las instrucciones especiales del libro, están permitidos en la dieta SCD™. Sin embargo, algunos padres de niños dentro del espectro autista prefieren evitar cualquier tipo de producto lácteo incluso si éste está libre de lactosa. Existen niños que mantienen dietas estrictamente libres de caseína mientras siguen los preceptos de la SCD™ y consumen una dieta bien equilibrada rica en nutrientes esenciales.

Los padres que decidieron probar el yogurt de leche de cabra se sorprendieron por la mejora dramática que notaron en sus hijos. El yogurt es un alimento muy reparador. Pero la decisión de probar el yogurt de leche de cabra queda a juicio de los padres.


¿Dónde encuentro un libro de recetas de la SCD ™ sin caseína?

Existe un libro de la dieta SCD ™ llamado SCD with Taste and Tradition (en inglés) que contiene principalmente recetas sin productos lácteos. Hay más de 150 recetas en el libro, de las cuales sólo unas 12 contienen productos lácteos y se encuentran en un capítulo aparte. Un comentario acerca del recetario: algunas de las recetas piden harina de fríjol (habichuela, haba) hecha en casa. Elaine no recomienda el uso de esta harina. Para hacer esas recetas, se debería de utilizar harina de nuez.
El recetario se puede ordenar por teléfono en los Estados Unidos a través de la compañía Digestive Wellness. Teléfono 001 (845) 356-3504.


¿Por qué es la dieta SCD ™ una buena opción para un niño en el espectro autista?

La sensibilidad al gluten y la intolerancia a los salicilatos son síntomas de un sistema digestivo dañado que está invadido de patógenos intestinales. Una vez restablecida la salud intestinal, muchos de los síntomas desaparecen. Es mejor atacar la causa de estos problemas que únicamente tratar los síntomas. Como la SCD ™ ataca a la base del problema y restablece la salud intestinal, la Dieta de los Carbohidratos Específicos (SCD ™) es la decisión óptima para un niño dentro del espectro autista.

Para una explicación más detallada del por qué la SCD ™ es la mejor opción para los niños en el espectro autista, pulse aquí.


¿Cuál es el protocolo a seguir para implementar la SCD ™ con un niño en el espectro autista?

El protocolo de Elaine para niños en el espectro autista:

Sirva únicamente alimentos autorizados en la dieta. Utilice solamente alimentos que el niño tolere bien y digiera sin problema.

Al comenzar la dieta muchos niños no son capaces de tolerar todos los alimentos que son legales o autorizados en la SCD ™. Introduzca cuidadosamente los alimentos permitidos de uno en uno para poder determinar si hay alguna reacción a los nuevos alimentos. El llevar a cabo la dieta de introducción incluso si es uno o dos días, le dará mejores resultados a largo plazo.

Tenga en mente que al comenzar a morir las levaduras y bacterias intestinales es muy probable que note una reacción negativa inicial a la dieta.

NUNCA le dé al niño un alimento que haya causado anteriormente una reacción anafiláctica.

Utilice probióticos y/o yogurt de leche de cabra hecho en casa.
Los probióticos deben de introducirse poco a poco, aumentando gradualmente la cantidad. Esto ayuda a prevenir una reacción demasiado violenta ante la muerte de los organismos patógenos.

Implemente un régimen sin lácteos por lo menos durante algunas semanas antes de introducir el yogurt de leche de cabra. Esto le da la oportunidad al intestino de sanarse. Este periodo de tiempo puede ser más largo si hay infracciones alimenticias. Esta dieta es necesario seguirla al 100%. Cuando se comienza la dieta SCD ™, es probable que exista una reacción negativa inicial en los niños debido a las toxinas que liberan las bacterias al morir. Al esperar algunas semanas antes de introducir el yogurt le será posible el determinar el origen de esta reacción. Recuerde que únicamente está permitido el yogurt preparado en casa siguiendo las instrucciones del libro. El yogurt también debe de introducirse lentamente, comenzando por una cucharada al día y aumentando la cantidad poco a poco hasta llegar a 1-2 tazas al día para un niño. Si el yogurt se introduce más rápidamente, se notará una reacción bacterial negativa importante.

Para tener las instrucciones completas de cómo preparar el yogurt de leche de cabra, pulse aquí.

Se puede poner un pedido de fermento no lácteo de Custom Probiotics. El acidophilus no lácteo también se puede ordenar de Custom Probiotics. Nature's Life también vende un acidophilus no lácteo.

Utilice vitaminas que están autorizadas para la SCD ™ como las de Freeda (según se menciona en el libro) o cualquier otra marca legal.

Si aún se presentan problemas digestivos, considere la utilización de enzimas autorizados por la SCD.

Las inyecciones de vitamina B12 pueden resultar muy beneficiosas en casos de problemas intestinales.



¿Dónde puedo encontrar una lista de alimentos permitidos y no permitidos basados en la SCD ™?

Vaya al sitio Web de Elaine Gottschall Breaking the Vicious Cycle. La lista de alimentos permitidos y no permitidos se encuentra ahí al igual que mucha información acerca de la SCD™.


¿Dónde puedo encontrar una lista de suplementos autorizados?

Vaya al sitio web Lista de suplementos SCD.
Mantenemos esta lista lo más al día posible.


¿Qué grupos de apoyo en Internet existen para los padres de niños en el espectro autista?

Está el grupo de discusión dentro de Yahoo! que se llama pandenuez (en castellano), otro que se llama pecanbread (en inglés), los cuales son grupos de apoyo para padres de niños siguiendo la SCD™.
En pecanbread, la mayoría de los niños en la lista está en el espectro autista, pero no todos. Algunos tienen problemas digestivos, convulsiones o problemas serios de alergias alimenticias. Es un grupo de apoyo muy activo de padres que siguen la dieta SCD™. Para información de cómo unirse al grupo Yahoo Pecanbread, por favor pulse aquí.


¿Dónde puedo encontrar recetas y productos de la dieta SCD™?

Romper el círculo vicioso de Elaine Gottschall contiene muchas recetas.

Una compilación de recetas de miembros de varios grupos SCD se puede consultar en
SCDRecipe.com

Mike Simon tiene un menú diario en su sitio web así como recetas:
Glassbird.com

La sociedad canadiense de enfermos del sistema digestivo (The Upper Canada Lower Bowel Society (UCLBS) ) en su sitio web:
UCLBS.org

Recetas de la biblioteca electrónica de la organización SCD ™ se pueden ver en:
SCDiet.org

Fotos de algunos alimentos divertidos y aptos para niños junto con sus recetas se pueden encontrar en:
SCD Kid's Foods

El libro de Lucy Rosset se menciona en el libro Romper el círculo vicioso. Lucy tiene una tienda de artículos de cocina con varios artículos tiles para quienes siguen la dieta SCD.
Lucy's Kitchen Shop

El recetario de Rochel Weiss, SCD with Taste & Tradition se puede ordenar así como otros artículos SCD ™ a través del sitio:
Digestive Wellness

Los alimentos preparados por J-Gourmet están disponibles para el Sur de Ontario en:
J-Gourmet

lunes, 11 de junio de 2012

Buenas noticias con Gabriel!!

Así es, la dieta, el amor y la atención es tán logrando sus frutos:
1. Se pudo las sandalias de su mamá y estuvo andando con ellas por el pasadizo sin quitárselas...claro , que cuándo llegó el gruñón de su hermanito, pensando que se las había quitado a su mamá, las dejó...pero valió el tiempo que estuvo con ellas.
2. Hace una semana estaba con Marina y Gabriel, esperando que se duerma y eran cerca de la medianoche, y veía que Gabriel iba y venía desde el mueble al televisor, y se me ocurrió decirle: "Gabriel, apaga el televisor" y adivinen, sí, se acercó al televisor y lo apagó....a la primera orden...claro que a la segunda orden no me hizo caso.
3. Hoy viendo una película "Amor sin escalas", me emocinó una parte donde se casa la hermana del personaje que interpreta Clooney y estaba sólo con Gabriel esperando a que se duerma y emocionado le dije que cuando me casé con su mamá lo esperábamos con ansias y que desde antes de nacer ya lo amábamos y sabíamos que sería especial, en eso me miró y con una dulce sonrisa se acercó a abrazarme y se mantuvo así por 30 segundos....yo me emocioné.
Vemos que Gabriel está regresando, se está recuperando y como dijo el Dr. Jaime Cusmier de ALETHEIA: Aplicar VOLESPER = VOLUNTAS+ESFUERZO+PERSEVERANCI​A!!

Vamos familias, sí se puede lograr avances, habrán retrocesos, pero la alegría de estos pequeños avnces nos llenan por todo un año....sí se puede!!!

domingo, 6 de mayo de 2012

Bitácora de recuperación (GABRIEL)

Como todos saben, es necesario, sobre todo en casos como el autismo, y dónde se esté realizando una dieta o tratamiento enmarcado en algún protocolo (como el DAN), que se debe llevar una bitácora día a día del avance o retroceso de nuestros hijos (registrar resultados:causa efecto).
Desde hace muchos meses que venimos aplicando las dietas con Gabriel y es sorprendente la influencia que se tiene a nivel metabólico en las conductas y capacidad neurológica de Gabriel cuando se hacen variaciones significativas.
Hace ya casi dos meses Gabriel retrocedió bastante, y esto se debió a que empezó a enfermarse con un virus que le empezó atacando los bronquios, luego la garganta (con otro virus) y luego el catarro. Todo esto es muestra que su sistema inmunológico no está al tope, o sea que aún está idefenso y que necesita refuerzos para esto. Luego la capacidad de hablar disminuyó a cero, pues ya no siquiera volvió a usar sínfones, ni a silabar, seguido de u retroceso conductual (periodos de histeria, y alteraciones como agresión y autoagresión). Empezamos a darle nuevamente DENORAL para las agresiones y autoagresiones, y de verdad hasta el momento no veo mejora significativa en conducta (sigue atacando).
La Dra. Flora Luna nos dijo que los medicamentos para la tos y el dolor lo estaban afectando (y es cierto), pues mientras tomaba ABRILAR, VENTOLIN e IBUPROFENO se dieron los periodos de agresión más fuertes, y ahora ya no está tomando nada y hemos notado de que las agresiones son contenibles por él mismo (pero aún no las ha dejado de hacer). Su sensibiidad está en el rango medio, porque mientras tomaba los medicamentos se encontraba muy alterado.
Esta semana (a partir del miércoles 02 de mayo aproximadamente) empezó a silabar nuevamente, y le hemos repuesto sus suplementos:

Una capsula de TRIENZA 15 minutos antes del desayuno, almuerzo y cena.
1/2 cucharadita de calcio 15 minutos antes del almuerzo y cena.
Con el almuerzo y cena 1/4 pastilla de Magnesio.
10 minutos después del almuerzo y cena (aunque se la damos con el almuerzo y cena la mayoría de las veces) 1/2 pastilla de TAURINA 500.
2 cápsulas gel de COD LIVER OIL después del almuerzo y 1 cápsula gel después de la cena.
Eventualmente le incorporo a sus hamburguesas de carne o arroz (antes de freirlas) 1 a 2 cucharadas de COD LIVE OIL en líquido.

Esto es lo que está tomando ahorita, y nos hemos dado cuenta que sus deposiciones son formadas, sin que sufra dolor, y regulares. Asimismo, los gases han disminuído, pero la supuesta histeria y ansiedad por comer son síntomas de la cándida, la cual falta erradicar por completo. aún no le daremos la dieta probiótica pues corremos el riesgo de almientar la cándida. Estamos evaluando entre empezar a fin de mes la dieta antimicótica con FLUCONAZOL por una semana o con CANDEX, si es que antes no es erradicada por medios naturales (orégano, ajo, cebolla, kión).

Hemos pasado unas semanas bastante agobiantes, de dolor, sufrimiento, cansancio, casi depresión, sin contar impotencia; pero GRACIAS!, he aprendido y estoy comprendiendo cada vez más a mi hijo....falta más aún, pero se que lo lograremos. Bye.

lunes, 6 de febrero de 2012

Cándida (mucho ojo a este artículo)

Se pone en el tapete....no todo es acertivo y definitivo, falta ucho para dar con la única y verdadera causa raíz (¿y acaso existe?, yo creo que son muchos los factores), pero podemos empezar con algo, así es como se llega a lo más profundo, investigando y probando con fe y esperanza:

Autismo causado por Cándida?.

de El Autismo Tiene Cura, el Martes, 29 de noviembre de 2011 a la(s) 18:06
Bernard Rimland, Ph.D.

Instituto De Investigación De Autismo
4182 Adams Avenue
San Diego, Ca 92116

Cándida albicans es una levadura-como el hongo que habita en casi todos los seres humanos. Vive en las membranas mucosas oscuras y húmedas que alinean la boca, la vagina y la zona intestinal. Ordinariamente existe solo en pequeñas colonias, siendo prevenida de crecer demasiado rápido por el mismo sistema inmune del cuerpo donde se encuentre alojada, o por enfrentamientos con otros microorganismos dentro y sobre las membranas mucosas del cuerpo. Cuando algo sucede, este algo puede trastornar este delicado equilibrio natural, el cándida puede crecer rápida y agresivamente, causando muchos síntomas desagradables al cuerpo donde se aloja. Algunos de los síntomas se saben y se reconocen extensamente. Las infecciones vaginales de la levadura o vaginitis, causadas escencialmente por el cándida, presentan el ejemplo más común. El tordo, la infección blanca de levadura de la boca y la lengua que es común en los infantes, es otro bien conocido ejemplo del crecimiento excesivo del cándida.

En años recientes una minoría de médicos han comenzado a intentar persuadir a sus colegas, y al público, que el cándida puede presentar consecuencias mucho más devastadoras al bienestar humano que la vaginitis y el tordo. Citan los estudios japoneses que demuestran que el cándida puede producir toxinas, las cuáles a su vez pueden producir la severa interrupción a largo plazo del sistema inmune y pueden también atacar el cerebro. En casos extremos, (dicen), desórdenes severos, totalmente resistentes al tratamiento convencional, pueden ocurrir como resultado de la candidiasis. Éstos incluyen la depresión, la esquizofrenia y, en algunos casos, el autismo.

Es demasiado temprano para alcanzar una firme conclusión, pero, basado en el peso de la información recolectada hasta la fecha, me parece a mí altamente probable que una pequeña, pero significante, proporción de niños diagnosticados como autísticos son de hecho víctimas de una severa infección de cándida . Es más, creo que si la infección del cándida fuera tratada con éxito en estos pocos casos -- y esto se puede decir mucho más fácil que hacerlo -- los síntomas del autismo mostrarían una mejora dramática.

En un caso típico de esta clase, la apariencia del niño es la de un infante normal, razonablemente sano por los primeros 18 a 24 meses. El habla ha comenzado, y el niño demuestra el nivel usual de interés en su familia y sus alrededores. Una serie de infecciones del oído ocurren entonces y que son tratadas rutinariamente con antibióticos. Justo luego de eso, los cambios siniestros comienzan a ocurrir. El desarrollo del habla se detiene, y después comienza la regresion, a menudo al punto del mutismo. Dentro de algunas semanas o meses el niño se hace insensible (no responde) y pierde interés en sus padres y sus alrededores. Los padres en cuestión llevan al niño a los varios especialistas, y finalmente terminan con una diagnosis de " autismo de inicio tardío. " La historia es familiar. Todos conocemos tales casos.

AQUI PUEDO DAR FE DE ESTO: GABRIEL PRESENTÓ OTITIS A LOS CASI 2 AÑOS DE EDAD Y FUE TRATADO CON ANTIBIOTICOS, POCO DESPUES RECRUDECIERON LAS CARACTERISTICAS CONOCIDAS EN LOS AUTISTAS.

En 1981, esto sucedió a Duffy Mayo, el hijo de tres años y medio de edad en ese entonces de Gianna y de Gus Mayo de San Francisco. Duffy había sido un joven brillante y activo, aprendiendo a hablar en inglés y en italiano antes que la regresión se fijara. Después que la diagnosis de autismo fue aplicada por dos especialistas, los Mayo fueron bastante afortunados de llevar a Duffy al alergista Alan Levin en su búsqueda de ayuda. Levin encontró que el sistema inmune de Duffy estaba seriamente deteriorado . De especial interés puede ser el hecho que Duffy había recibido un número de tratamientos con antibióticos, que intentaban controlar sus infecciones de oído . Levin sabía que tales antibióticos matan a menudo a los microorganismos que atacan al cándida en el cuerpo humano por lo tanto permitiendo así que el cándida venga a crecer en proporciones abrumadoras.

Enterado de la pruebas crecientes que el cándida puede ser menos benigno de lo que es creído comúnmente, Levin intento Nystatin , una droga antihongos que es tóxica al cándida pero no para los seres humanos. Duffy al principio se puso peor (una reacción común, causada por las toxinas expelidas por las células del cándida al morir). Entonces él comenzó a mejorar. Puesto que Duffy era sensible al moho, Los Mayo se mudaron a un clima mas seco. Puesto que el cándida prospera en ciertos alimentos o comidas (especialmente las azúcares y carbohidratos refinados) la dieta de Duffy requirió extensiva modificación de estos . Duffy es hoy un activo niño , ha mejorado enormemente, de 10 años y medio y con muy pocas muestras restantes de su autismo. Su sistema inmune todavía algo deteriorado, sin embargo, y él aún requiere de tratamiento.

La mayoría de los médicos son escépticos.

Cuando el Los Ángeles Times publico un largo artículo sindicado sobre Duffy en 1983, Los Mayo y el Instituto para La Investigación del Comportamiento del niño, Institute for Child Behavior Research el cual es mencionado en el artículo, comenzaron a recibir cartas y llamadas telefónicas de padres de niños autísticos a través del país entero. Parece que hay muchos niños autísticos cuyos problemas comenzaron después de terapia antibiótica a largo plazo, o cuyas madres tenían infecciones crónicas de la levadura que habían pasado a su vez a los infantes. Cuántos de éstos pudieron de hecho ser causados por candidiasis? Nadie lo sabe.

Guillermo G. Crook, el bien reconocido alergista pediátrico de Knoxville, Tennessee, ha mencionado varios casos similares en su libro La conexión de la levadura " The Yeast Connection " y en sus conferencias. Cecil Bradley (uno de los médicos de Duffy Mayo) recientemente me dijo que él ha visto ocho niños "autísticos" que responden favorablemente a las drogas anti-candida y a tratamiento dietético.

El ICBR ha estado colectando información sobre la posible conexión entre autismo y cándida desde 1966, cuando nuestro asistente principal de investigación, Dale Meyer, noto que el tordo (Trush) o infección bucal parecía ser muy a menudo inusualmente mencionado en cartas y cuestionarios enviados a nosotros por los padres. Creo estar bien convencido que existe una conexión y que quizás de un 5% a un 10% de los niños autísticos -- aquellos recibiendo muchos cursos antibióticos, o naciendo con tordo o afligidos por el tordo recien después de su nacimiento -- mejoraran cuando apropiado tratamiento sea dispensado para el cándida. Sin embargo, no hay consenso entre médicos en el acoplamiento de candida/autismo.

Juzgando por los contactos con varios cientos de padres durante los últimos años, solo cerca de un medico entre 20 o 30 prestara seria consideración a la posibilidad que al tratar el cándida pueda alivianar los síntomas del autismo. La gran mayoría se refieren al cándida como otro cuento mas, el cual pronto será olvidado. Yo quisiera que fuese cierto, pero no pienso que así sea.

Aún sí el padre es lo suficientemente afortunado de encontrar un medico con conocimiento, la batalla esta a largo camino de ser ganada. Hay cerca de 30 a 40 tipos de cándida, y algunos son muy resistentes a tratamiento. Nystatin, es posiblemente la prescripción mas segura del mercado, funcionara en los tipos mas débiles de cándida. Ketoconosal (Nizerol) es una droga mas fuerte, pero mucho mas apta a causar efectos laterales. La dieta ha sido mencionada de tener al menos tanta importancia como las drogas tratando el cándida. Existen también substancias que no necesitan prescripción y se dice tener efectos similares anti-candida, tales como acidophilus, caprylic acid, y otras substancias disponibles en el mercado, algunas de ellas han sido usadas para tratar el cándida por cientos de años. Todos estos acercamientos han sido tratados, con variables grados de triunfo.

Aún cuando se ha aprendido una buena cantidad acerca del posible eslabón entre el autismo y el cándida en años pasados, hay una mayor cantidad que necesitamos conocer.

Artículo del Dr. Bernard Rimland extraído de la página del "ARI": Autism Research Institute, titulado: Candida-caused autism? (1988) traducido por Carlos Poveda


RECOMENDACION: ES BUENO SABER ANTES MEDIANTE UN EXAMEN SI EXISTE EFECTIVAMENTE UNA SOBREPOBLACION DE CANDIDA EN EL NIÑO O JOVEN, NO ES COSA DE MANDARSE A CONSUMIR MEDICAMENTOS SIN ANTES ESTAR SEGUROS!

sábado, 4 de febrero de 2012

La alegría de Gabriel

Aunque nos hayamos amanecido, pasado mala noche, el día de ayer,no nos hemos sentido mal (solo cansados). Gabriel se despertó a las 2 a.m. y se puso "eufórico" no paraba de reir y estaba como nervioso al contacto de nosotros. Así que hasta las 5 a.m. estuve con él y Marina tomó la posta para que yo pudiera dormir aunque sea 2 horitas y luego prepararme para ir al trabajo.....Gabriel se durmió a las 8:30 a.m. y no se despertó hasta la 1:45 p.m., contento, y hambriento.
Hemos decidido volver parcialmente a la medicación de antisicoticos y antipánicos: 1/4 de DENORAL por la mañana y 1/4 de ZATRIX por la noche.
Otra mejora sustancial es que su estómago, como nunca, se ha regularizado y ahora se ocupa por lo menos una vez por día y ya no está estreñido.
Aparte está bastante especial con las comidas. Ahora consume sólo tubérculos (papas, camote y yuca fritas) como poca carne, pero no le obligamos en absoluto a comer lo que no quiera...en fin, esta semana ha sido gratificante al ver a Gabriel avanzando poco a poco. Mañana estaré yendo a ECOMUNDO con Gabriel para ladegsutación que tanto le gusta. Bye.

martes, 31 de enero de 2012

Avances importantes

Todo ha sido muy bueno en estas semanas y el avance de Gabriel ha sido bastante rápido.
Antes de ayer nos visitaron mis padres y en un momento donde Gabriel comnezó a decir AGUA, mi mama le dijo a Gabriel que dijera abuelito, a lo que seguido no se dejo esperar un gran ABUEE.
Todos nos pusimos contentos y hoy nuestra felicidad fue mayor porque nos avisaron que Gabriel había sido nuevamente incluido en aula y eso significa que su tolerancia ha aumentado y a partir de hoy retornará a su horario que dejó hace 5 meses: de 1:30 p.m. a 5: 00 p.m.
Damos gracias a Dios por esta oportunidad, por este avance importante y ojalá se mantenga así por bastante tiempo...esperemos que sí.
Aunque hoy me agredió (con pellizbcones fuertes en mi cara) no pude dejar de abrazarlo y decirle que yo soy su papá y que no era necesario que me hiciera eso...luego me soltó (no sin antes dejarme dos pequeñas heridas). Marina y yo decidimos retornar al DENORAL para tranquilizarlo pero sólo 1/4 de pastilla...para empezar...y creemos que el haberle quitado los medicamentos no ha variado su contacto con el mundo de nosotros.
Veremos que pasa de aquí en adelante. Bye.

lunes, 23 de enero de 2012

Cuidado con excesos en las dietas

Recuerden que los alimentos que se permiten en la dieta no son totalmente confiables o caen bien a TODOS los niños con autismo, como le she venido comentando en los posts anteriores, depende de cada niño. Por ejemplo, Gabriel no tolea el zapallo, no tolera algunos vegetales verdes permitidos y lácteos como la soya, y cuando se estriñe le hemos dado quinua, que es un buen depurador, pero solo lo puede comer de manera espaciada sino le cae mal (2 días seguidos por ejemplo) le dan pequeños cólicos. Solo es aprovechable cuando está muy estreñido, pero ya le habíamos dado CIRUELAX con buen efecto y no era necesario darle quinua por más de un día. En fin, esto se paorende con el método de la prueba - error. Bye.

Momentos de intensa energía

Son ya las 3:45 a.m. y no duermo aún porque temo que Gabriel se despierte en cualquier momento.
Hace una semana hemos disminuido los medicamnetos DENORAL y ZATRIX,antiscótico y antipánico medicados por el neurólogo pediatra, pero no se si vamos bien...no ha tenido insomnio, lo que pasa es que hoy se levantó a las 5 a.m. y se durmió a las 4 p.m....tal vez lo hubiéramos aguantado un poco más, pero no se pudo, y eso hizo que se duerma más tarde (2 a.m.). Ahora, puede ser que la ausencia de los medicamentos antes mencionados puedan haber causado algunas características como: agresión (mucho menos leve que antes...pero se dieron y no de manera seguida), pánico (se asustó hasta en 2 oportunidades con su hermanita cuando se puso frente a ella en la oscuridad), estas características son BUENAS en realidad, pues de la agresión, nos hemos dado cuneta que se controla mucho más y del pánico es algo que no sabíamos que iba a hacer: ASUSTARSE como cualquier niño...en fin, hay que sacr lo bueno de lo malo que sucede y eso en verdad me tranquiliza un poco. Marina y yo estamos de vacaciones y eso me alivia, porque estamos presentes.
Aquí les dejo un enlace sobre cómo afrontar momentos de intensa energía con nuestros niños,de la palabra de un padre de familia que usa el método SON RISE. Interesante, y vean el video.
Seguiremos por 2 días más sin darle esos medicamentos y veremos en qué más afecta...lamentablemente la única forma de probar es de esta manera y confiamos que con la dieta se mejore....como lo ha venido haciendo. Bye.

sábado, 21 de enero de 2012

Avances muy importantes

Hace 3 días Gabriel empezó a hablar de manera más precisa, es decir, esperábamos que luego de los sonidos guturales vinieran los sínfones (como lo posteé anteriormente); pero se logró algo mucho mejor, dijo "AGOOOAAAAA" y "AGUAAA", haciendo referencia a sus bebidas que toma. Ese mismo día, emocionado le pedí que dijera "papá" a lo que respondió a los 2 minutos con un "papáaa" que no volvió a repetir luego. gabriel ya ha empezado a hablar, para nosotros es el inicio de una nueva etapa. Sabemos que bajo el control de la cándida, aparecerán estos avances de manera más seguida. Por ejemplo, ya hace 3 días que no se ocupa, y ese estreñimiento trae involución y por lo tanto fastidio y mal humor que se traduce en agresión (como ha sucedido hoy; pero en menor grado) y eso lo vamos a eleiminar pronto, lo sé, tengo fe que así será. Hemos decidido no enviar por el momento los análisis a GREAT PLAINS por su alto costo que nos representa en estos momentos, pero tenemos una alternativa que luego les contaré con la que empezaremos, pero para elminar el enemigo N° 1: la cándida.
También, la incorporación de su nueva nana NAYDU, cuya tranquilidad es loable, aparte de que es estudiante de último año de técnica en enfermería, ha traído una cuasi paz a esta casa, a este hogar.
Bueno, no me queda más que decir que estamos frente a la comprobación que la dieta ayuda, considerando que puede ayudar a los autistas atípicos, se recomienda su implementación a conciencia. Bye.

jueves, 12 de enero de 2012

Preparados para eliminar la cándida

Gabriel está mostrando bastante esfuerzo por hablar, ya la semana pasada había empezado a emitir sonidos guturales y bastante definidos, tales como "AAAAAAAAAAAAA","AAAAOOOOOOOO", "UUUUUUUUUUUUUUU". En esta semana ha cmabiado y ha avanzado en su comunicación (en casa) y ya ha estado emitiendo sínfones (grupo consonántico que aparece dentro de la misma sílaba, con las dos consonantes seguidas. Por ejemplo br- en “brazo”, gl- en “globo” o tr- en “Triste”) y también sílabas anteponiendo la "s" y la "d".
El progreso es increíble y obviamnete aún no hemos erradicado la cándida, pero el control lo mantenemos con agua de orégano (que lo toma diariamente en una frecuencia de 6 a 8 vasos al día) y bastante ajo en sus comidas (combinación perfecta de antimicótico y antiflamatorios naturales).
Marina y yo estamos alegres por este avance y sobre todo porque sus dolores han disminuido bastante (podría cuantificarlo al 5%) y su alegría es extrema ahora. Su conciencia del entorno se ha incrementado altamente y su sensibilidad sensorial ha aumentado también.
Nos han dcho en el colegio que responde a saludos y a su nombre...eso debo verlo mañana..con mis propios ojitos.
Bueno, esto debe servir para que ustedes no dejen de avanzar, todos estamos unidos por esta causa y por algo nos tocó la visita de estos angelitos....no los decepcionemos. Bye.

miércoles, 11 de enero de 2012

Nuevos Avances!!!


Es increible como podemos llenarnos de felicidad al ver los grandes avances que tienen nuestros angelitos. Ya van a ser 2 semanas en que Marina y yo nos hemos dado el tiempo para monitorear, supervisar y apoyar en la mejora de Gabriel (a nivel alimenticio y a nivel educativo).
Comentaba con Marina que el Gabriel de ahora dista mucho del Gabriel del año pasado, y no es cosa de milagros divinos (salvo su nacimiento y la oportunidad de que él llegara a este hogar) pero sí pueden ser cosas dictadas por lo divino. Gabriel ahora es un niño al que le gusta jugar, increible pero cierto, ahora puedo tomarles fotos y puedo jugar con él, reirnos juntos y porqué no, también se ha vuelto terrible con ciertas cosas con las que se obsesiona y debo pelearme con él o corretearlo para quitarl d ela mejor manera lo que se lleva en mano (por ejemplo me quita el mouse de la laptop o el celular que lo tengo conectado a la PC), en fin, ahora estamos más tranquilos, menos estresados y contentos hasta sus hermanitos notan la diferencia). A ponerle mucha FE para seguir adelante y podemos dejar constancia que la DIETA es efectiva y puede ayudarlos a que sus angelitos mejoren. Nosotros seguiremos informando de los avances y de los retrocesos, pues no todo sigue un comportamiento lineal y continuo, pero para eso se necesita bastante investigación. Bye.

domingo, 11 de diciembre de 2011

Día 82 al 95 de la dieta (con retrocesos)

Puedo decir, como balance general, que la dieta está funcionando muy bien.....pero cómo hacer para que sea 100% efectiva...difícil. Hay un compromiso de por medio por parte de la familia (no dejarse tentar por el "pobrecito", no come), el compromiso económico (el más difícil tal vez pero no imposible) y los factores externos provenientes de las "TRAVESURAS" de los pequeños.
Por ejemplo, Gabriel estuvo muy bien, y cuando digo bien me refiero a que estuvo más despierto, conectado, sin fastidios...un paraíso, pero hizo la tarvesura de tragarse un talco cuyo componente base es el zinc (felizmente pues es un componente menos dañino) y obviamente estuvo con vómitos que era lo se esperaba para que elimine la sustancia, y sucedió con éxtio. Esto hizo que estuviera, aunque no lo crean, mejor conectado, pero causó problemas gástricos nuevamente y la ANSIEDAD que es lo más crítico. Ahora, la situación al día de hoy es MUCHÍSIMA MEJOR que antes, no nos quejamos para nada, gracias a Dios está mejorando y ya está empezando a esforzarse cada vez más en emitir sílabas más complejas....se que estamos por buen camino.
Los problemas que hemos tenido en estos día más se han orientado a la falta de sueño pero por la ANSIEDAD, los gase que lo fatsidian, pero no como antes (ya no hay COLICOS) y ya pronto vamos a mandar sus exámenes a USA para descartar más cosas.
De verdad este año, ya cerca a cumplir el día 100 de la dieta podemos decir que el balance general es BUENO y que se va a lograr más los próximos meses pues se de avances muy buenos en niños pero con dietas de años...y eso depende de nosotros, el tener PACIENCIA y FE.
Recuerden que lo que nos ha dado DIOS es una gran oportunidad de avanzar con nuestros angelitos, no es mala suerte, no es "hay qué pena", es una OPORTUNIDAD ÚNICA de salir adelante como familia!.Bye.

miércoles, 30 de noviembre de 2011

Más avances!!!

No se si es la dieta exactamente, no se s fue el sensodyne, no se si fue algo más; pero puedo asegurar que con la constancia y el empeño, y mucha mucha FE, se pueden lograr milagros. Increible pero cierto. Tal vez para muchos, el que sus hijos fijen su mirada o simplemente intenten soplar o el sentarse en su piernas, sea algo que n merece de aplusos y fiesta (dado que es algo natural o del día a día); pero para ñlos padres de un niño con habilidades especiales, como Gabriel, es una hazaña digna de un Ulises o un Perseo.
Ayer Gabriel, después de 3 largos años, se sentó en mis piernas y me pidió con su manita que le sobara su cabezita para hacerlo dormir...no saben la emoción que me embargó. Hoy casi todo el día ha estado intentando soplar, como practicando, y se que es muy valiente y constante, él solito lo está intentando...es nuestro héroe.
Hoy día por la noche, hace unas horas, también se acercó me besó y se echó en su colchoneta para luego quedarse dormidito.
Por la tarde, antes de irse a su colegio, Marina llamó por teléfono y se lo pasé a Gabriel. Antes no hubiera durado más de un segundo con el teléfono en la oreja, pero increiblemente se quedó escuchando a su mami por 1 minuto y luego le dio un beso al teléfono....esto fue maravilloso, yo no cabía en mi, y me hizo muy feliz.
Lo mismo sucedió cuando al acercarse su ex nana (ex porque acaba de dejarnos hoy día) le dio la mano para levantarlo de la colchoneta sin éxito, pero yo que estaba en un mueble a su costado, me paré y él al toque se paró, lo que significa que me estaba esperando para que lo acompañe a colegio...increible, no?. Lo acompañé hasta el paradero, cosa que me dio tristeza, pues cuando subió al carro estoy seguro que le extraño que no lo acompañara (ganas no me faltaban). No me queda mas que agradecer a Diso por estas buenas nuevas, por esta oportunidad, por premiar nuestra constancia y empeño, por ayudarnos a ser mejores padres. La dieta tiene efecto!, puedo asegurarlo ahora, en cualquier momento, cuando menos lo piensen, allí empezará la mejora. Bye.

martes, 20 de septiembre de 2011

Las Dietas (DETALLE) - Parte 2 (AUTISMO)

Como les comenté ayer (en realidad hoy en la madrugada), las dietas para el AUTISMO, no las vean como dietas para un transtorno, sino véanlas como una dieta para mejorar el estilo de vida de todos nosotros. Por ejemplo, acompañando a mi hijo en su dieta (y eso que yo no he participado al 100%) he podido bajar de peso cerca de 10 Kg. y me he sentido mejor.
Comenzaré por la DIETA INICIAL (con la que comenzamos), la llamada DIETA ANTI CASEINA Y ANTI GLUTEN. Para esto debo explicarles sobre el efecto del GLUTEN y la CASEINA. Para empezar, el GLUTEN es una proteína proviene de los derivados del TRIGO y otros granos (base común para el pan, fideos, tortas, queques, galletas, etc.), en muchos niños con transtorno autista se ha detectado problemas en el metabolismo de esta proteína, la cual al no ser digerida, se convierte en antígeno, en forma de péptido, que al entrar al flujo sanguíneo (por la permeabilidad del intestino, que veremos más adelante) son un componente muy parecido a los opiáceos (para el gluten se llama gliadinorfina o gluteomorfina), en otras palabras, es como si ingiriera una droga en base a opio. Lo mismo sucede con la CASEINA, que es una proteína proveniente de la leche animal, y cuyo péptido se llama caseomorfina y junto al péptido del gluten producen una reacción intensa. Esto podría explica porqué la apariencia de un niño autista es la de una persona distraida, ensimismada, con los ojos a veces entornados, con movimientos de vaivén, en fin, características que ya conocemos.
DIAGNÓSTICO: Alergia a la CASEINA y al GLUTEN
Entonces, sabiendo lo anterior, Marina y yo decidimos quitarle gradualmente la leche (lácteos en general) y los panes. Resulta que recién en esos momentos nos dimos cuenta que nosotros y la familia en general celebraba el gran apetito de Gabriel en base a panes (3 a 4 al día como mínimo) y leche (4 vasos al día como mínimo). Esta decisión fue tomada en MARZO del 2010, cuando Gabriel ya contaba con 4 años y luego de estar muy convencido con toda la literatura leída.
Como dije, la dieta fue gradual: primer y segundo días medio pan menos y medio vaso de leche menos; tercer y cuarto días un pan menos y un vaso de leche menos; quinto, sexto y séptimo día uno y medio panes menos y uno y medio de vaso de leche menos; octavo, noveno y décimo días dos panes menos y dos vasos de leche menos, y así sucesivamente hasta dejar en cero panes y cero vasos de leche animal. Pero no solo es quitar, pues como consecuencia de estas reducciones verán que el niño de ofusca y se molesta, llegando inclusive a ser agresivo (pero NO es ÉL, así que comprendan). Deben aprovisionarse desde antes con suplementos de lo que estan quitando: en el caso de la leche animal, la leche de coco o la leche de arroz; y en el caso del pan y fideos de trigo, los panes hechos en base de harina de camote, zanahoria, cañihua, etc, y fideos chinos de arroz y frejol chino.
ESTA es la DIETA Anti CASEINA y Anti GLUTEN. Nadie dice que es fácil, pero vale la pena intentarlo. En nuestro caso se notó en la segunda semana que Gabriel había DESPERTADO, y era más feliz con su entorno.
Es necesario ser consciente que al eliminar los lácteos y derivados del gluten, es necesario una suplementación vitamínica que será necesaria implementarla por "CASI" siempre. Los productos vitamínicos suplementarios sugeridos son:
1. TRIENZA EN CAPSULAS
2. CALCIO EN POLVO CON VITAMINA D-3
3. MAGNESIO CHELATE EN TABLETAS DE 400 MG
4. COD LIVER OIL LIQUID
5. ZINC EN TABLETAS DE 50 MG.

Mucho OJO que estos links o enlaces son referenciales, son los que exactamente está consumiendo Gabriel, pero pueden usar otras marcas. Por si acaso, todos estos productos los he conseguido aquí en Perú.
Así termino la primera dieta, y cabe señalar que hay comentarios que luego de un buen tiempo con esta dieta, es posible notar mejoras bastante sustanciales en nuestros niños, como por ejemplo el hablar fluidamente, más atención y mucho mucho progreso. Mañana avanzaré con la llamada DIETA GENERAL, que consiste en darles alimentos PERMITIDOS y retirarle de su vista los NO PERMITIDOS. Bye.