sábado, 25 de febrero de 2012

Clostridium....el malo de la película

Clostridios, dihidroxifenilpropiónico y psicosis. Dr Shaw
de Linca Mar del Plata, el Lunes, 6 de febrero de 2012 a la(s) 21:41 ·

El conocimiento sobre las especies de Clostridium es mucho más limitada. El papel de la Clostridia difficile en la etiología de la colitis pseudomembranosa ha sido bien documentado. Mi trabajo indica que el crecimiento excesivo del tracto gastrointestinal por múltiples especies de Clostridia puede ser tan importante como la levadura / crecimiento desmedido de hongos en la etiología de una amplia gama de trastornos.Sidney Finegold, MD, jefe del Laboratorio de bacterias anaeróbicas en la UCLA, se estima que su puede ser más de 100 especies de clostridios en el tracto gastrointestinal.

Hace varios años, comencé un estudio en colaboración de la evaluación de las muestras de orina de pacientes con esquizofrenia obtenidos por el Dr. Walter Gattaz, un psiquiatra de investigación en el Centro de Salud Mental del Instituto de Alemania, en Mannheim. Estas muestras son muy valiosas, ya que se obtuvieron de pacientes que estaban libres de drogas. Por lo tanto, cualquier anormalidad bioquímica sería debido a su enfermedad y no un efecto de la droga. Cinco de las doce muestras de los pacientes con esquizofrenia contenía una concentración muy alta de un compuesto identificado por GC / MS como un derivado de tirosina, que es muy similar a, pero no es idéntica a la 3,4-dihidroxifenilpropiónico ácido. Que yo he denominado este compuesto dihidroxifenilpropiónico ácido como compuesto (DHPPA compuesto similar). Este compuesto es un isómero de ácido dihidroxifenilpropiónico, pero aún no han identificado el isómero exacto. (Algunos otros laboratorios que informan de que este compuesto no están reportando el isómero que es clínicamente significativo.)

Durante el mismo período de tiempo, he realizado las pruebas de orina ácido orgánico en el que un niño sea evaluado por un trastorno de la conducta en una clínica psiquiátrica ambulatoria. La concentración de DHPPA-como compuesto en la orina fue elevado en comparación con las muestras de orina en los niños normales. Varias semanas después, este niño ha tenido una reacción psicótica aguda y fue internado en el hospital de niños. La concentración de DHPPA-como compuesto en la orina fue mucho mayor durante el episodio psicótico agudo que en el ejemplo anterior y se mantuvo muy elevada hasta la psicosis aguda resuelto. Un colega en el campo de las enfermedades metabólicas sugieren que este compuesto podría ser derivada de microorganismos en el intestino. Desde el aminoácido tirosina es la materia prima utilizada por el cuerpo para la producción de neurotransmisores, yo sospeché que este producto podría ser muy importante en la alteración de las vías bioquímicas clave para los neurotransmisores en el cerebro.



Tratamiento de pacientes con elevado DHPPA-como compuesto

Los pacientes con valores de DHPPA-como compuesto más de 500 mmol / mol creatinina en la orina casi siempre tienen graves trastornos neurológicos, psiquiátricos, o gastrointestinal, tales como el autismo , la depresión severa, comportamiento psicótico o esquizofrenia, parálisis muscular, o colitis o, a veces una combinación de de estos trastornos. El tratamiento de un niño autista de seis semanas de terapia con vancomicina oral resultó en un estimado de seis meses en el progreso del desarrollo según la evaluación de un psicólogo del desarrollo.

Los individuos psicóticos con alta DHPPA han sido tratados exitosamente con vancomicina en lugar de la medicación antipsicótica. Sin embargo, incluso las personas en el rango normal alto puede beneficiarse de la intervención terapéutica. Un paciente con esquizofrenia aguda tenía un valor que era 150 veces el valor normal mediana además de metabolitos de levadura elevadas también.

Varios de los pacientes con concentraciones elevadas de orina DHPPA compuesto similar tuvo pruebas positivas de inmunoensayo de heces para Clostridium difficile, que me lleva a sospechar que las especies de Clostridium fueron los responsables de la producción de este compuesto. El tratamiento de una amplia variedad de pacientes con elevaciones de este compuesto con fármacos que matan clostridios como vancomicina y Flagyl resultó en la eliminación casi completa de este compuesto en muestras de orina.

Los clostridios son los únicos organismos que producen ácido fenilpropiónico después de que se evaluaron 67 cepas diferentes de microbios a partir de nueve géneros diferentes de bacterias y Candida albicans. Además, encontraron que el metronidazol, clindamicina, y la terapia combinada de ticarcilina, ácido clavulánico, oxacilina y abolió la flora intestinal que producen ácido fenilpropiónico, estas terapias con medicamentos generalmente matan clostridios.

Cefalzolin, cefuroxima, ampicilina, cloranfenicol y la gentamicina no abolió la producción de etilo. Este último grupo de fármacos son generalmente ineficaces contra las especies de Clostridium.

Richard Jaeckle, MD, psiquiatra y especialista en alergias en Austin, Texas ha tratado a un número de individuos psicóticos que utilizan la terapia antifúngica y encuentra que los pacientes psicóticos con niveles elevados de CPK, ácido úrico y de glóbulos blancos pueden responder favorablemente al tratamiento antifúngico. Los pacientes con conducta psicótica puede tener sobrecrecimiento gastrointestinal de levaduras y clostridios.

Estábamos muy interesados en un posible papel en el mecanismo para el autismo de este compuesto, ya que está relacionado estructuralmente con los neurotransmisores dopamina y norepinefrina, porque los compuestos similares son inhibidores de la descarboxilasa de la dopamina, la enzima responsable de la conversión de dihidroxifenilalanina (DOPA) a la dopamina , y debido a la posibilidad de la formación de neurotransmisores falsos de los productos microbianos anormales de fenilalanina tal como 3-hydroxyphenylalanine y 2-hydroxyphenylalanine. Ambos de estos productos son isómeros de tirosina que formarían neurotransmisores falsos cuando se transportan en las neuronas.

Fases del tratamiento biomédico (PROTOCOLO DAN)

DAN: Defeat Autism Now!! (Vencer al Autismo AHORA¡¡) eso es lo que significa el protocolo DAN, y está vinculado al tratamiento biomédico que se sigue para recuperar a nuestros hijos del autismo. Gabriel sigue este tratamiento y como saben, está dando resultados. Por esta semana hemos dejado de darle sus suplementos vitamínicos pues no quería almorzar y cenar porque sentía los suplementos en su comida, y hasta se molestó cuando escuchó que se lo íbamos a poner cuando nos olvidamos de ponerlo antes de llevar su plato a la mesa....así que está de vacaciones con sus suplementos hasta pasado mañana.

Aquí les muestro una imagen que representa las fase del tratamiento biomédico. Bye.

Preocupación

Hoy Gabriel volvió a presentar el cuadro de dolor estomacal y gracias a Dios no fu tan fuerte. Le tuvimos que dar PLIDAM y luego GASEOVET. Hemos tenido que ponernos a anlizar qué ha estado comiendo Gabriel en estos últimos días. Al parecer podría ser la crema protectora solar y que ésta permita la reacción de Gabriel....en fin, unos días de preocupación. Bye.

Síntomas iniciales del AUTISMO

MANIFESTACIONES TEMPRANAS DEL AUTISMO Fuente : (http://ciledina.wordpress.com/)
de El Autismo Tiene Cura, el Viernes, 24 de febrero de 2012 a la(s) 8:56 ·

MANIFESTACIONES TEMPRANAS DEL AUTISMO PROFUNDO

Las investigaciones en el campo biológicos han detectado una serie de manifestaciones tempranas en algunos casos de niños con Autismo ( No en todos) que podrian ser indicadores tempranos del desarrollo de una patología que no se ha manifestado aún en toda su magnitud.

¿Cuales son estas manifestaciones?

Desde el Nacimiento

- Algunos niños comienzan con un problema de regurgitación de la leche materna que implica el comienzo de una búsqueda de leche de formula adecuada que pueda asimilar adecuadamente. En algunos casos esta dificultad es interpretada como una intolerancia a la lactosa. De forma independiente, este hecho no reviste mayor importancia de la que tiene en tanto no se le agreguen otros síntomas posteriores.

- La tendencia al estreñimiento o las diarreas es otro elementos indicativo temprano y no adquiere mayor importancia en su inicio dado que no aparecen otros sintomas mas manifiestos, pero paulatinamente se van agrupando hasta ir conformando progresivamente alteraciones mas importantes.

- La consistencia de la heces del bebe no llega a ser la adecuada y el olor fuerte y penetrante se da en algunos casos.

- Pueden aparecer alergias en la piel, irritación, prurito, sarpullidos que aparecen desligados de los síntomas anteriormente detallados.

- Con respecto a la alimentación…esta es aparentemente normal durante el primer año de vida…algunos niños comienzan con seleccionar las comidas mas tempranamente….pero no es el grueso de los casos…después del año…comienzan a dejar alimentos que eran habituales en sus dietas y progresivamente se vuelven mas selectivos. Algunos niños seleccionan por el color de la comida, otros por la consistencia y otros por el olor.

- La aparición repetida, recurrente de infecciones de garganta nariz u oído que son tratadas con antibióticos prescriptos de forma oral suele ser uno de los factores desencadenantes de alteraciones importantes en la Flora Intestinal. El sistema inmunológico responde de forma inadecuada y los antibióticos contribuyen a que esa respuesta se presente en forma de Déficit.

- Para que estas alteraciones no tengan lugar es necesario incorporar con el consumo de antibiotico un antimicótico intestinal a base de nistatina, que es lo que recominedan los medicos entendidos en el tema, lo cual implica que debe consultarlo con su pediatra de cabecera.

DETECCIÓN TEMPRANA



En el Espectro Autista suelen aparecer los síntomas con tres modalidades en general:

1.- Desde el inicio de la Infancia ( hoy en día son pocos los casos que presentan esta modalidad)

2.- Con inicio aproximadamente a los 18 meses de edad ( algunos casos aparecen cerca del año de vida y otros pueden aprecer sobre los dos años de edad).

3.- Con aparición tardía despues de los dos años de edad.

1.- Desde el Inicio de la Infancia.

Si bien suelen ser pocos los casos en donde los primeros síntomas aparecen desde el inicio de la infancia trataremos de detallar algunos aspectos caracteristicos de la conducta en los primeros meses de vida. La mayoria de las descripciones se refieren a conductas que suelen aparecer desde los 18 meses de edad, pero hay manifestaciones mas tempranas que podemos reconocer como probabilidad de estar conformandose un cuadro de TGD o Autismo.

Inicio de la Infancia

Algunos síntomas que los padres suelen comezar a percibir estan principalmente con la mirada.

Comportamiento

- El bebé no sigue con atención a los objetos o estímulos que se le brindan y mantiene una mirada fija, algunas veces centrados en estímulos visuales, como luces, brillos, reflejos o movimientos (como el girar de un ventilador).

- Tendencia a la pasividad: suelen ser bebés muy tranquilos, que no molestan demasiado y que suelen entretenerse solitos, en algunos casos ni siquieran lloran por hambre o se despiertan para comer ( lo cual tambien puede referir a algun tipo de daño neurológico).

- Cuando en el proceso madurativo ya logran sentarse, pueden aparecer movimientos de balanceo reiterativos, como de “acunamiento” que realiza siempre solito.

- Puede suceder que el niño comience a golpearse la cabecita, no como forma de agresión sinó mas bien como un “juego”, taparse los oídos o manipular objetos de forma reiterada e insistente.

- No disfruta el ser mecido, acunado, arrullado, ignora las canciones y la mayoria de los estímulos.



Desarrollo fisiológico



En los cuadros relacionados a trastornos neurometabólicos hay una serie de caracteristicas que se presentan en el Desarrollo.

- Aparición de algodoncillo en la lengua ( un sarro blanco en la superficie de la lengua)

- Intolerancia a la lactosa ( regurgita la leche y le deben cambiar a leche de fórmula).

- Estreñimiento o diarreas frecuentes.

- Cuadros reiterados de gripas, otitis, faringitis.

- Alergias en la piel.

- Olor muy fuerte en sus heces (popo).

- Alitosis ( aliento muy fuerte)

- Aparicion de Alimentos no digeridos en sus heces (popo).



A partir del Primer Año de Vida



- Comienzan a Evitar mirar a los ojos ( contacto ocular)

- Se detiene el Desarrollo del lenguaje ( o no se desarrolla o lo va perdiendo paulatinamente)

- Comienza a aislarse.

- Comienza a “jugar” solito ( en muchos casos haciendo juegos extraños, no compartidos).

- Comienza a tener un carácter mas irritable, se vuelve mas berrinchudo.

- Comienzan a afectarles los cambios en sus rutinas.

- Empieza a manifestar problemas en su alimentación ( se vueleve selectivo y ya no come cosas que antes comía).

- Aparecen Trastornos en el sueño ( se duermen y se despiertan muy rápido / Se tardan en dormir / aparecen “sueños” que los asustan).

martes, 21 de febrero de 2012

¿Será el TIMEROSAL el causante?

En verdad creo que no sólamente el TIMEOSAL es el causante...son muchas cosas, pero tal vez el autismo tenga como componente de activación al mercurio. Gabriel se vacunó en los teimpos que estaban establecidos, y eso también ha pasado con mis otros dos hijos (salvo el último que por motivos de bronquitis y resfríos se le han pospusto algunas vacunas). Oscar, el último de mis hijos, es un niño de 1 año y seis meses, justo la edad promedio de la "activación" del autismo. No puedo dejar de preocuparme, pues ha recibido antibióticos al igual que gabriel y justo hasta hoy los ha tomado. No sabemos la reacción inmediata que pueda tener, pero pronto lo haremos pasar por las pruebas de rigor para saber si tiene algún rasgo autista. Mientras lean este link sobre las vacunas. Bye.

¿Pequeño retroceso?

Hoy me informaron que Gabriel estuvo un poco fastidiado y lloró por la noche, luego de su cena. Naydú le dio GASEOVET y con eso le pasó. espero que no le hayan vuelto los cólicos, que son reflejo de la cándida o los oxalatos. Mañana estaremos atentos a lo que pueda suceder. Ha estado inapetente durante sus almuerzos, mas no en las cenas. Bye.

Nota sobre la disbiosis (problemas gastrointestinales)

Esta es una nota de la Dra. Leticia Dominguez-shaw
Leticia Dominguez-shaw 20 de febrero de 2012 12:59
Los trastornos gastrointestinales son comunes en niños con autismo, complican la gestión clínica, y puede contribuir al deterioro del comportamiento. Los informes de deficiencias en la actividad enzimática disacaridasas y de respuestas beneficiosas a las terapias probióticas y dietética nos llevó a estudiar la expresión génica y la microbiota mucoepithelial en las biopsias intestinales de los niños con autismo y la enfermedad gastrointestinal y los niños con enfermedad gastrointestinal por sí solos. Transcripciones que codifican ileal disacaridasas y transportadores de hexosas eran deficientes en los niños con autismo, lo que indica el deterioro de la vía principal para la digestión de los hidratos de carbono y el transporte en los enterocitos. Deficiente expresión de estas enzimas y los transportadores se asocia con la expresión del factor de transcripción intestinal, CDX2. Análisis de metagenómica de las bacterias intestinales reveló manifiesta disbiosis de composición a medida que disminuye en Bacteroidetes, el aumento de la proporción de Firmicutes a Bacteroidetes y los aumentos de Betaproteobacteria. Los niveles de expresión de disacaridasas y transportistas se asociaron con la abundancia de afectados filotipos bacterianas. Estos resultados indican una relación entre la expresión de genes humanos intestinal y estructura de la comunidad bacteriana y puede ayudar a comprender la fisiopatología de los trastornos gastrointestinales en los niños con autismo.
Adjunto una investigación acerca de la disbiosis, la cual comenta la Dra. Leticia. Bye.

sábado, 18 de febrero de 2012

Qué grandes cambios!!

Hoy cuando llegué del trabajo, encoontré a gabriel echado en el suelo, con una cara de cansancio única (y eso que ayer tuvimos mala noche con él, ya que solo durmió de 8:30 p.m. a 10:30 p.m., y de allí recién se qedó dormido a las 5:30 a.m.). Luego, preparándonos para hacerlos dormir, estuvo un poco inquieto, y era porque deseaba ocuparse....y felizmente lo hizo a las 9:30 p.m., luego de eso comió unos snacks de yuca y cuando Marina se sentó en el sillón, él se quedó allí como media hora viendo la película que estábamos viendo y cerró su ojitos para dormir profundamente.
Espero que no se despierte más tarde y tenga un buen sueño hoy.
En un momento me acerqué a saludarlo con un "Hola" y mi mano extendia, y me respondió "OA" y me dio la mano...es maravilloso. También en otro momento Marina mencionó que el pelo de Sofía estaba muy bonito y no se si fue casualidad, pero sucedió que Gabriel alzó su mano y acarició el pelo de su hermanita....qué dicen, no es motivo de felicidad???.
Ya van cerca de 2 semanas que no está tomando TRIENZA (se nos acabó), como 1 mes sin COD LIVER OIL (porque no lo quiere pasar en ingunua presentación) y ya van 2 semanas sin ZATRIX y no ha presentado ataque de pánico (salvo ayer cuando yo entré a su cuarto despacito y dio un grito de susto). Tampoco está tomando TAURINA (se acabó) y aún así han habido muy buenos avances. Bye.

miércoles, 15 de febrero de 2012

Feliz Día y TODOS los días de AMISTAD Y AMOR

Hoy nos levantamos temprano como todos los días, como cualquier día con un abrazo y un beso. Gabriel aún dormía, y recien se despertó a las 9 am....buen sueño.
Luego tuve que salir de la casa por negocios y recien regresé a las 4 p.m. (hora que almorzé) y no encontré a Gabriel porque estaba en el cole.
Hoy estuvo bien, regresó feliz del colegio y por la noche estuvo un poco inquieto, por el estreñimiento que ha vuelto (es parte de la medicina que toma y el proceso gripal por el que está atravezando). Mañana ya le toca ciruelax si sigue así.
Ya siendo las 9 p.m. aproximadamente, se acercó a mis brazos y se subió a mis piernas mirándome frente a frente, riéndose y acercando su carita a mi nariz. Le gsutó tanto que me pidió con sus ojitos que le pasara mi nariz por sus cachetes su cabecita, sus ojitos, y mientras lo hacía, se reía a carcajadas. Se bajaba y regresaba a hacer lo mismo. Esto lo hizo como 5 a 7 veces. Luego ya muy cansado se sentó en el suelo y apoyó su cabeza en uno de los nuevos muebles que tenemos (es el 3er juego que compro ya que Gabrielito los destrozó con tanto salto) y le sobé su cabecita y luego de unos minutos saltó al mueble y se agazapó cerca a mis piernas y se quedó dormido. Ahora ya no lo cargamos, porque ya pesa más de 25 kilos y ni MArina ni yo lo debemos hacer, así que ahora lo paramos un poquito y se va cmaniando a su cuarto ayudado por nosotros. Y allí se queda en su camita bien dormidito.
Gabriel ha estado también diciendo nuevas sílbas, palabras más acentuuadas y más claras, y no deja el jugar con sus hermanitos en cortos periodos, así como sentarse a ver TV de manera más fija. A pesar de tener un poquitín de ansiedad, ya no es lo mismo que antes...es una bendición. También aprovechamos para observar si el cambiar los muebles y ubicaciones afectaba a Gabriel, resultado: nada!
Agradezco a Dios por esta dicha y se que vienen más...y agradezco a Dios también por darnos amigos y familiares que demuestran su amor y cariño para con Gabriel y nosotros por medio de la lectura de este blog. Feliz TODOS los días, pues no nos alcanzará nunca los días, ni semanas, ni años para expresar el amor que tenemos por nuestros angelitos con habilidades diferentes, nuestros niños autistas, nuestros hijos e hijas. Gracias por su amistad y el amor que tienen a Gabriel. Bye.

lunes, 13 de febrero de 2012

La Individualidad en una Epidemia de Autismo (algunas causas identificadas)

TRATAMIENTOS BIOMÉDICOS EFECTIVOS

La Individualidad en una Epidemia de Autismo

Por el Dr. Jon Pangborn, y el Dr. Sidney MacDonald Baker,

Probable Cadena de Eventos que Conducen al Autismo:

Debido a la genética, el niño en riesgo tiene un metabolismo por debajo de lo óptimo en uno o más de: grupos monocarbón o folato, transmetilación, transulfuración, adenosina o glutatión. Alergias a los alimentos, especialmente a la leche, que añade preocupación.

El estado nutricional puede estar por debajo de lo óptimo, particularmente para las vitaminas A, B6, B12, magnesio y zinc. Las defensas de la célula en contra de la toxicidad y la infección se encuentran impedidas.

Las exposiciones tóxicas ocurren: mercurio o timerosal, otros elementos tóxicos, sulfuro dependientes (antimonio, arsénico), pesticidas organofosforados, combinaciones de petroquímicos y solventes. Se encuentran obstaculizadas: la DPP4, adenosina desaminasa y la digestión de exorfinas, metionina sintetasa, química del folato, y el metabolismo del glutatión.

El metabolismo de la metionina y la metilación se tornan deficientes. La entrega de fosfato a las neuronas, vía la creatina está por debajo del normal, causando un aporte de energía poco confiable e inadecuado para las neuronas y las redes, para su operación y coordinación.

Las defensas celulares comprometidas, permiten al virus del sarampión y a otros, invadir a las células; una respuesta anormal de nucleótidos inmunomediados permite que las infecciones se hagan persistentes, el sarampión en particular. Ocurren la inflamación y la disbiosis intestinal.

La metilación de los fosfolípidos, cerca de los receptores D4 en las neuronas, se torna deficiente. La infección persistente cerebral por el sarampión también puede provocar la falta de metilación de los fosfolípidos neuronales.

Una modulación de frecuencia deficiente (sincronía) y una modulación deficiente en la energía a través de las redes neuronales, durante los primeros dos años de vida, previenen una adecuada interconexión de las redes neuronales. Los pensamientos coordinados, las respuestas organizadas y el discurso expresivo sufren regresión o no se desarrolla, dependiendo de la edad.

La inflamación (intestinal o cerebral) resulta en cambios inducidos epigenéticos de la citosina y los oxidantes, tales como la estimulación sobre la ubiquitina ligasa (cromosoma 15). El metabolismo de la metionina es desviado de la metilación hacia la transulfuración (cisteína, GSH), pero la transulfuración se ve incapacitada y la respuesta metabólica a la inflamación se torna crónicamente deficiente.

Ocurre un embotellamiento bioquímico, epistático e infeccioso, y la coordinación de las redes neuronales permanece deficiente = autismo

Referencias ? Infecciones Virales, Inflamación y Trastorno Intestinal

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