Incidencias con Gabriel

Luego de que se levantara Gabriel y evacuara a las 9:30 a.m., estuvo muy tranquilo, sin molestias ni irritaciones. Cuando regresé a casa a almorzar, estaba contento, y aunque me llevó a su cama, no pude quedarme con él porque debía almorzar. mientras almorzaba se acercaba a mi, pero no insistía en que le de algo; luego le alcanzé unas tajadas de su queque de cañihua y se comió como cuatro, luego se pudo a llorar por un minuto y se callaba. Aquí fue donde le dimos gaseovet y luego me tuve que regresar al trabajo, y fue a las 4:30 p.m. cuando me llamó su nana Mirella para contarme que Gabriel lloraba desconsoladamente, y felizmente estaba mi mamá, y juntas le administraron gaseovet y plidan, lo que hizo que se calmara rápidamente.
A las 6:30 p.m., cuando ya se había ido mi madre, Gabriel volvió a evacuar bastante y una hora después, previa ingestión de gaseovet (pues seguía aún con gases), se durmió. Cuando regresé a las 8:30 p.m. lo encontré dormido en el sillón con la guitarra de juguete musical de Oscar y lo trasladé a su cuarto.
Acabo de llmar a la Dra. Luna y me ha confirmado que el problema mayor es el estomacal. Va a tomar dejando un día tamarindo y ciruelax porque no queremos irnos al extremo de sobre estimular su intestino.
Al parecer este ha sido un buen descubrimiento, lo que amerita que sigamos con el tratamiento!!! . Bye.

Estado de Gabriel al día 26 de diciembre

Ya a sólo 5 días de terminar el año 2011 y empezr uno nuevo con mucha FE, ESPERANZA y AMOR, podemos hacer un balance general.....que en realidad me lo guardaré para el mismo 31.
Ahora quiero informar que Gabriel se despertó a las 9:30 a.m. aproximadamente y volvió a ocuparse, cosa que es muy buena debdio a que de esta manera está eliminando todos estas toxinas y levaduras que lo tenían de mal humor y alterado. Tanto es así que las actividades hiperquinéticas han disminuído casi al 100% y la ansiedad por comer también al 100%, tanto así que hace unos minutos le ofrecieron un plato con las hamburguesa en base a orégano y ajo que le hice ayer y devolvió solito el plato y se encuentra jugando, sí, jugando con la guitarra de juguete que le regalaron a Oscar el 24 de diciembre. Lo que si ha tomado es 2 vasos de agua (con sus medicamentos) y la tos casi ha desaparecido por completo.
Es verdad e increíble que solo mejorando su metabolismo y su estómago, y mejor dicho, su intestino y el estreñimiento, los efectos del autismo se disminuyan a casi cero permitiendo mayor atención y conectividad....de verdad agradezco a Dios por este camino que nos ha dado y que permite que recuperemos a nuestro hijo. Bye.

Visita a nueva Pediatra

Hace unas semanas, luego de la consulta de rigor con el Dr. Maya, él nos recomoendó visitar a la Dra. Flora Luna en la Clínica Las Artes, pues Gabriel en ese momento y hasta hace 2 días, estaba con tos y muy resfriado.
El viernes 23 decidimos llevarlo a Gabriel a la consulta con la Dra. Luna y como lo comentaba, la recomendación vino debido a que la Dra. Luna trata las enfermedades que comunmente les da a los niños, pero desde una perspectiva biomédica.
Así fue que luego de su evaluación, nos recomendó que para la tos insitente que aún no se le iba (a pesar de haber tomado Triazid, Bronpax, Mucosolvan e Hisaler) debía tomar medicamentos que no le afectaran más de lo que ya le habían afectado los que estaba tomando, pues debido a su autismo y a la dieta que sigue, estos medicamentos contribuían a que sufriera alteraciones como las ya conocidas (hiperquinesia, alteración del sueño, dolores estomacales, cólco de gases aumento de cándida, etc.). Así fue que empezó a tomar lo recetado por a Dra. Luna para sus bronquios:
ARLIVO (Hedera Helix) mucolítico: jarabe que ha tomado ya por 3 días (el 1er día y el 3ro solo una toma) por 3 veces al día una cucharadita de medida (la dosis recetada es para 7 días), Broncho Vaxon de OM Pharma para niños en sachet en polvo, lo cual debe tomar en 3 fases (una caja en su totalidad) durante casi un mes y una vez por día diluido en agua, además del FLORATIL como reestablecedor de la flora intestinal que toma durante 5 días una vez por día.
Cabe señalar, que esta combinación está orientada a Gabriel y que sí es recomendable que si alguno de sus niños tiene problemas de resfrío o bronquiales, pueda consultarle a la Dra. Luna o a un médico que use la alternativa biomédica, sobre las dosis apropiadas ya que esto es una alternativa para que se mantenga el equilibrio del sistema inmunológico del niño (esta es la meta final). En el caso del Broncho Vamox, la idea es reforzar su sistema y que se impida el que se vuelva a enfermar como lo ha venido haciendo últimamente sin que le afecte en lo más mínimo a la dieta que sigue.
Puedo ecir que ya tan solo con 3 días, el problema bronquial ha sido eliminado y en el caso del estreñimiento (que hoy cumplía sus 5 días) gracias al tamarindo y a una solo tableta (molida y disuelta en líquido) causó que Gabriel por fin se liberara. Hoy a la 1.30 a.m. al fin se ocupó y se volvió a dormir de inmediato. Esperamos que mañana esté mejor.
De todas amneras hoy llamé a la dra, Luna porque ocurrió un evento que nunca nos había pasado: Gabriel se mantenía en cama, sin salir de su cuarto, amodorrado, como drogado ya por casi 20 horas (se durmió a las 10:30 pm. del 24 de diciembre y se levantó d ela cama a las 8:30 p.m. del 25 de diciembre). La Dra. Luna me manifestó que era probable que sea un ataque de pánico (tal vez por las bombardas navideñas, pero ni siquiera se despertó), Marina me asutó proque pensaba que era un estado de depresión y yo de verdad no me imaginaba esta vez nada de nada. Lo bueno es que al levantarse estaba con bastante sed (tomó 3 vasos de tamarindo con sus medicamentos, pues el ARLIVO no lo quería tomar directamente) y cenó regular. Claro que casi inmediatamente después de cenar, se fue a su cuarto llevándosela a su mami y se durmió a la media hora...no les parece raro????. En fin, lo importante es ver cómo estará mañana y creo, tengo fe de que estará mucho mejor.

Cabe señalar también que a la ida y vuelta de la consulta médica Gabriel estuvo muy feliz...las fotos son de autoría de la fotografa oficial de Gabriel: Sofía Salazar preciado (su hermanita de 3 años). Bye.

Feliz Navidad!! Cómo lo pasa un niño autista?

Desde mi cielo, puedo decirles que BIEN. se que debo esperar a que algún día Gabriel me lo diga directamente, pero en términos generales, viendo su comportaiento, creo que le gustó.
desde hace ya varias semanas habíamos hecho planes para esta Navidad, es más, ya habpiamos confirmado nuestra presencia (de Marina, Sofi, Gabriel, Oscar y yo) a la casa de mis papás; pero a inicios de la semana que pasó Oscar ( mi hijo de 1 año 4 meses) no mejoraba de su tos y fue re evaluado por el Dr. Acurio en PEDIATRICKA y sugirió no exponerlo por 5 días (que se han cumplido hoy) a cambios bruscos de temperatura (y con este clima traicionero me darán la razón). Así que el miércoles pasado decidimos finalmente no salir de casa y pasarla aquí juntos. aparte que Gabriel ya no se sentía bien como lo pudieron leer en el post anterior y muestra de ello fue que el jueves 22 ya había pactado mi asistencia a una reunión en casa de un querido amigo que vino desde Canadá, pensando que Gabriel se dormiría temprano como siempre, pero eran las 10:30 pm. y de repente se alteró, un pico muy confuso de "pánico" inexpicable tal vez , pero atribuible a la sobrepoblación de cándida debido alalmiento NO permitido que comió. Regresé temprano de la reunión (1:30 a.m.) y de acuerdo a lo informado por Marina, Gabriel recien se había quedado dormido. Esto nos preocupó, pues podría ser que esto se acentuara ya que también se cumplían ya 3 días de estreñimiento (característico de estas situaciones). Al día siguiente no dudamos en llevarlo a una nueva Pediatra: Dra. Flora Luna de la Clínica LAS ARTES Médicas (Av. Las Artes 1105 San Borja). Llegamos a la Dra. Luna por recomendación del Dr. Maya y básicamente preocupados por esta situación y el problema bronquial que tenía. Sobre esto escribiré en el próximo post.
Finalmente el AMOR de la familia es importante y es muy fuerte y mis padres, hermanos y suegros nos visitaron el 24, la Noche Buena, ya que no fuimos, decidieron pasarlo con nosotros hasta antes de las 10 pm. ya que respetaron la hora de dormir de los niños.
Fue muy bonito ya que exploramos el comportamiento de Gabriel en cada situación y aunque estuvo irritado (el 23 se le cayó un diente de leche y se le inflamó un poco la encía) soportó muy bien la noche. Lamentablemente ya se cumplían 4 días de estreñimiento y eso también nos preocupaba.

A Gabriel le regalamos una computadora (laptop) de juguete, bastante interactiva, muy recomendable. ahora la usan también sus hermanitos. Abrió solo sus regalos, antes no lo hacía, y no se puso cargoso con lo que comían los demás y que el no puede comer, ni siquiera insistió. Tampoco tenía apetito debido a su estado.
Finalmente Gabriel y sus hermanitos cayeron rendidos a las 10:30 p.m., ni siquiera se despertaron co tanta bombarda y estruendos causados por los fuegos artificiales, pero lo raro de todo esto es que gabriel recien salió de su cuarto a las 8 p.m. del día de hoy domingo...imagínense, caso 20 horas sin salir de su cuarto. Le medimos hasta 3 veces la temperatura y no tenía fiebre, pero estaba como débil. Aprovechando que se levantó, le servimos su plato de comida con algunos de sus medicamentos y suplementos y se tomó 3 vasos de tamarindo y el último ocn ciruelax diluido. Luego de esto se durmió nuevamente a las 10:30 pm. Resultado final: le funcionó su estómago a la 1:30 a.m. y se volvió a dormir. Creemos que ha sido un éxito, y solo esperamos mañana ver su comportamiento, si con esta evacuación ha logrado eliminar buena cantidad de cándida, estamos muy cerca a la mejora. Por lo pronto lo de sus bronquios ha pasado y todo de manera más natural. Gracias Dra. Luna por el gran aporte.
Así pasamos la Navidad, con la familia en Noche Buena, juntos y felices, y con los niños, jugando y aprendiendo el Día de Navidad, sin Gabriel, pero con un buen resultado, gracias a Dios. Bye.

Mal mal mal mal ( si no me haces caso sufre nuestro niño)

Esta vez quiero escribir, como ADVERTENCIA, sobre el apoyo que debemos recibir de nuestra familia en los casos donde tenemos un niño autista. Para esto, cada miembro de la familia y hasta nuestro entorno social más cercano, debe cumplir con ciertas normas:

1. Guardar la debida compostura y tranquilidad ante posibles explosiones d enuestros niños, sino se puede aguantar la crisis es mejor retirarse.
2. Respetar los hábitos implantados por los padres (y validados por los doctores...sobre todo los DAN, lo cual es un poquito complicado).
3. Respetar las indicaciones de los doctores, para eso han estudiado y por eso son profesionales en el medio.
4. Respetar a los padres. nosotros no somos malas personas por darle una dieta estricta a nuestro hijo, si lo hacemos es porque nos preocupamos y queremos que sea feliz.
5. Vivir con alegría y relajo, mostrarnos así ante nuestros niños para que puedan captar armonía y no tensión.

Esto lo escribo porque me ha pasado y me ha enfadado muchísimo. Por ejemplo, mi suegra es muy pero muy nerviosa, y hace 2 días, a pesar de que le hemos indicado cientos de veces sobre las cosas que Gabriel no puede comer o tomar, el día martes mi suegra le preparó (sin avisarnos) un guiso en base a tomate y se lo dio de comer a escondidas sin consultar ni siquiera a su nana que lo cuida con esmero. Además de eso intenó darl frutas prohibidas para él. Cuando me enteré le hice saber con compostura que esto traería problemas a Gabriel, sin importar lo que pasase con nosotros. Dicho y hecho, horas más tarde, cuando mi suegra ya se había retirado a su casa, y con cierta molestia porque le había llamado la atención por lo que hizo, gabriel empezó a presentar cuadros de cólicos de gases, que como comprenderán ya se habían elminado casi por completo. Hasta hoy jueves el cuadro sigue, con la consecuentes noches de insomnio, sufrimiento y ansiedad que abriel sufre y que por un acto egoísta, originó un retroceso en su mejora fisiológica.
Es por esto que los exhorto a que si desean contar con alguien que los ayude en su casa y que sea un familiar, deben asegurarse que cumplan mínimamente los puntos arriba mencionados.

El dolor de Gabriel no lo vale. Bye.

Sorpresas y avances

Una gran sorpresa: Hoy fue la entrega de regalos a los niños en mi trabajo y lamentablemente, aunque ya lo había planificado, AGbriel, ni Oscar pudieron ir por la fiebre que les ha afectado desde ayer en la noche. Por eso mandaron a su fiel representante Sofía, su hermanita, para que recogieran sus regalos. Cuando llegamos a casa, luego del hermoso alboroto de siempre, le entregamos sus regalos a cada uno y ante nuestra sorpresa, Gabriel abrió el regalo como cualquier otro niño y sacó su juguete (un set de camiones), también lo hizo con el regalo de Oscar (juego d ecubos muy didáctico) y de verdad nos sorprendió!..Gracias por este avance!. Bye.

La recuperación desde el AUTISMO es posible???

Sí, y mil veces sí. Cuando vemos algunos videos bastante inspiradores de niños que se han "recuperado" del AUTISMO, podemos afirmar esto, pues de alguna manera, en menor o mayor grado, la recuperación existe. No se si LA CURA exista, porque para empezar, el AUTISMO tendría que ser una enfermedad y NO lo es. Cómo recuperarse, pues de muchas maneras, unas más larga que otras, unas más tediosas que otras, unas más caras que otras, etc., etc. Somos conscientes que muchos d elos protoclos usados y que tienen buena efectividad, son costosos. Ojalá pronto, al tener mayor conciencia de lo que es el AUTISMO, y que nadie está libre de no tenerlo, haya matores apoyos para poder financiar investigaciones serias, brindar las dietas a menor costo y que los protocolos estén disponibles para TODOS sin excepción, y mucha menos la económica.
Aqui les dejo un link muy bonito que puede inspirarlos...conversemos al respecto.

Principios comunes de un tratamiento para el AUTISMO

Cuando a Gabriel le diagnosticaron AUTISMO, entré en un periodo llamado "de duelo", pero discrepo con esa etiqueta, tal vez fue hecha para tyratar de explicar a quienes no tienen un hijo con una condición especial, lo que se siente. Nunca alcanzarán las palabras, pero al perder a personas muy queridas en mi familia, se lo que es entrar en duelo, y no se parece en nda a ese sentimiento de pérdida del ser querido. Se siente como defraudado, decepcionado y sin saber de qué ni de quién, es entrar en un limbo o una nebulosa donde solo quieres alcanzar una mano que te guíe, pero no la tienes; y si esto lo sienten ambos padres se vuelve un remolino de sentimientos, que muchas veces terminan por mermar una relación familiar. Es lo que sentí cunado lo diagnosticaron de autismo a Gabrielito, mi primogénito.
Este periodo no duró mucho en mi. Yo siempre he sido una perosna firme y positiva, para los que me conocen, es difícil que no deje de ser feliz, me gust actuar y no quedarme mirando, siento ganas de avanzar sin parar (soy un poco impaciente a veces). Y así fue que desde ese primer día entré a internet y me puse a investigar al respecto, a ver reportajes en línea, y a inscribirme o registrarme en instituciones como el Autism Treatment Center of America: The Son-Rise Program. Fue aquí donde encontré los primeros pasos para "recuperar" a mi hijo. Me emocionó el que luego de 3 semanas llegara a mi casa una caja con videos y material para afrontar el autismo (primeros pasos). El método se basa en recuperar al niño y les puedo decir que dio resultados inmediatos. Es cierto que no pasaba un día en que si veía un video del comportamiento de un niño autista (sobre todo la agresividad, el insomnio, y todo aquello que fuera sufrimiento para el niño) no dejara de llorar, sufría en silencio, no quería que Marina se quebrara, pero un día ambos rompimos en llanto y asumimos que debáimos seguir adelante sin mirar atrás. El método SONRISE se basa en la premisa de que sea el niño el que nos lleva a su mundo y los padres y/o terapeutas le van a enseñar el "mundo" de afuera. Enseña a los padres a aceptar la condición de sus hijos y a imitar sus movimientos repetitivos y rituales para ganar su atención y confianza para poder enseñarles comportamientos adecuados. Como les comentaba, en la caja me vino un triptico donde me ecían que debía empezar con 3 simples pasos: 1) Poneme a su altura y mirarlo directamente a sus ojos sin dejar de hacerlo durante un periodo de 3 minutos (es como ponerse cargoso), 2) Atraer su atención incorporando algo en nuestras caras (pintarse la cara, ponerse un sombrero, etc.) en mi caso me dejé crecer la barba y 3) Imitarlo; es decir, si el saltaba, yo iba a su costado haciendo lo mismo, si el hacía unaleteo, yo también lo hacía, y así logré que me prestara la tan deseada atención.
Amigos, estos primeros pasos para aquellos que recien les están diagnosticando, son importantes. A continuación les pondré algunos de los principios en los que se basa este método:
1)Si le enseñamos al niño que el lenguaje es para comunicarse (y no solo sonidos para ser memorizados o repetidos) entonces podemos demostrar al niño que hay una razón para hablar.
2)Si el lenguaje es visto como útil y divertido, el niño se motivará a usarlo.
3)Los niños y los adultos usan estos comportamientos para organizar su entendimiento de su ambiente y tener un sentido de control.
4)Ayudar al niño a desarrollar la confianza en si mismo.
5)Los niños se motivan a usar sus destrezas verbales con otros cuando se le muestran los beneficios de esto.

Pueden visitar algunas páginas como: videotecautista, principos de tratamientos. Bye.

La mirada de Gabriel

Como muchos saben, ayer logré alcanzar un peldaño más en mi vida profesional. Hace 15 años, el Ing. Eduardo Ismodes, un gran amigo y mentor, me dijo algo que nunca olvidaré: "El ser ingeniero no necesariamente implica tener un cartón, es el ser ingenioso lo que hace que seamos ingenieros, así que desde ya lo eres". Bajo ese concepto desarrollé mi vida profesional y me centré en esas palabras, y así he seguido haciéndolo hasta ahora y lo seguiré haciendo así pensando en mi familia y sobre todo en Gabriel.
Ayer me entregaron mi título de ingeniero, ya lo guardé porque siento que siempre lo tuve, y agradezco a mi esposa Marina, a mi niña Sofía, a mi angelito Oscar y sobre todo a Gabriel, porque me dieron el tiempo que estaba separado para ellos los fines de semana, para lograr este objetivo.
Hoy cuando regresé del trabajo encontré a Marina bien cansada, pero aún daba sus últimas fuerzas por tratar de hacer dormir a Gabriel y a Sofía (Oscar ya se encontraba dormido gracias a su nana Mirella), y lo primero que hice fue tratar de que sofía se durmiera. Un rato después salieron Gabriel y Marina del cuarto del enano y Marina estaba muy molesta porque Gabriel la había pellizcado. Cuando gabriel estuvo cerca del sillón donde yo estaba sentado (Sofía estaba a un lado durmiendo), le pedí que se acercara y se echó en mis piernas. Su mirada era dulce y alegre, como quriendo decir "al fin estoy contigo". Marina me acercó su crema de sulfato de magnesio y él inmediatmante se descubrió su barriguita, señal de que quería que le sobara allí. Le sobé su barriguita, su pecho y su espalda cantándole una canción de cuna (que siempre paro inventando) y se refugió en mi pecho con una sonrisa, tocando mi cara con su mano y así se durmió profundamente. los que tienen un hijo y sobre todo autista comprenderán la emoción, el sentimiento y todo lo que se siente cuando pasan estas cosas, son minutos que para mi y Marina valen horas.
Le decía a Marina que Gabriel había nacido para cambiarnos, a mi en lo personal me cambió. Me hizo más paciente y amoroso, alejó la rabia y la maldad de mi corazón, me centró en el objetivo de vivir para los demás, me ayudó a tener mucho más FE en Dios y en las personas, me ayudó a decir NO y me ayudó a vivir mejor.
Así que este logro, la titulación, se lo dedico a él y ai familia. Bye.

Receta panetón sin gluten

Receta enviada por nuestros amigos de ECOMUNDO:
Composición General del Paneton Sin Gluten

INGREDIENTES:
 Harina de Maíz
 Maicena
 Alberjas
 Mijo
 Goma de Tara
 Huevo
 Leche de Coco
 Peras Deshidratadas
 Pecanas
 Aceite de Maíz
 Estevia
Sin Preservantes Químicos – Fermentación Natural
Sin Colorantes Ni Aditivos Artificiales

Películas sobre Autismo

Son muchas las películas donde se trata el tema del autismo, pocas las acertadas o basadas en temas reales. Aquí les paso el link de la película argentina EL POZO. Traten de conseguirla y verla. Bye.

¿Qué regalar en Navidad a un niño autista?

¿Acaso no les ha venido esta idea o pregunta a la cabeza a todos? ¿Es fácil la respuesta? No, no lo es, pero al ir al centro comercial, como una luz, me imaginé que es lo que podría querer Gabriel, así que le compré una laptop, sí, una laptop, de juguete, las venen e METRO, por lo menos allí compré la de Gabriel y me gustó pues es de 10 pulgadas, de color llmativo (rojo) y es interactiva. Un consejo: la forma más fácil de elegir un regalo es observar a su hijo con qué se entretiene más, o qué le llama la atención, y si a eso le puede incluir interactividad, logró el regalo perfecto. Otras opciones válidas son: ropa de algodón, pizarras interactivas, caballetes de dibujo (esto le compramos a Sofía porque le gusta dibujar y esto le puede servir a Gabriel para aprender a expresarse), pelotas grandes, muñecos grandes, triciclos, etc. y todo esto con materiales que al ser ingeridos no casusen daños estomacales o envenenamiento (osea que no contengan plomo y que tengan partes muy pequeñas). Bye.

Navidad sana!

Hace muchos años, cuando celebrábamos la Navidad en mi casa, y hasta en periodos económicamente difíciles, no faltaba un buen trozo de pavo o lechon al horno, y claro, comiéndolo con un tamal o humita norteña y su chocolate de taza, todo esto a las 00 horas del Día de Navidad. Hoy cuando me pongo a recordar esto me duele el estómago....y no se cómo hemos podido sobrevivir.
Luego de un tiempo, después que nació Gabriel y después de que nos enteramos que era un angelito de Dios, toda mi familia cambió sus hábitos y ahora cenamos a la hora de la cena (entre 7 y 9 pm. a más tardar) y el chocolate o champagne sirve de brindis a las 00 horas....creo que esto es lo correcto y si elminamos el chocolate para taza mejor pues es muy grasoso. Gracias a nuestras familias hemos roto el paradigma de la cena, dando más importancia a la salud estomacal o gástrica y al estar JUNTOS (inclusive ya no estamos fomentando el quemar cosas ni reventar cohetecillos).
Por esto les doy una solución que probaremos esta Navidad y que se que será novedos, que es el panetón sin gluten. Sí, es cierto, y ya pueden separalo, no olviden que está por llegar el fin de semana este buen prodcuto, pueden separarlo con S/.25 por unidad, pueden hacer sus pedidos desde este Lunes 12 de Dic. al 651-2185 - Calle Porta 275 - Miraflores. Yo ya hice mi pedido. Por qué no regalarnos una Navidad Sana?

Otra alternativa y que ya está vendiéndose en ECOMUNDO es el panetón de SCHAR.

Veamos la forma de ofrecer salud, creo que es el mejor regalo esta Navidad. Bye.

Nuestra visita de hoy a ECOMUNDO

Tal vez les suene trillado, pero creo que merece apoyar las iniciativas especiales como las que hace ECOMUNDO. Hoy fuimos con Gabriel a degustar los productos que tenían y nos llevamos varias sorpresas.
La primer fue que Gabriel tenía mucha hambre...esa no es la sorpresa, así que Angélica (la Administradora) nos invitó primero el pan de arroz y , luego nos trajo 2 vasos de la leche de papa con chocolate.

Ambos muy buenos productos. Gabriel se comió 2 panes (calentados como tostadas) y hasta yo me comí una con mantequilla y no tenía nada que envidiar a las tostadas con gluten. La leche le encantó a Gabriel, y a mi también, pues no tiene nada que envidiar a la chocolatadas de supermercado...exquisita (y no queda el dulce en la garganta, muy sano).
Luego nos invitaron un queque (y yo soy muy malo para eso pues no me gustan mucho) y me encantó, y qué decir de Gabriel, que quedó encantando y feliz con un producto tan rico y novedoso.

Finalmente me llevé la leche de arroz (whole grain ricemilk)

(en realidad Gabriel fue quien se acercó a los estantes y sacó 3 cajas de leche que es lo que en promedio llevamos semanal), un paquete del pan de arroz (OJO que una vez abierto se debe refrigerar por máximo una semana) y sus galletas cracker Schar

que se vino comiendo en el camino. Hay un sin fin de productos, se que tal vez salga carito, pero pueden empezar con lo básico (eliminando la caseina poco a poco y el gluten) si el interés es eliminar la característica de desapego o ensimismamiento, y si desean eliminar los cólicos, aplican la dieta antioxalatos.....es decisión de ustedes, y no olviden que lo que no se puede comprar, se puede preparar, como lo hace Marina, quien prepara los queques de cañihua muy ricos y Gabriel se los come encantado....así como las galletas (con productos nacionales...recuerden que las harinas las compro en la feria que está en la Av. 28 de julio entre Wilson y Washington). Suerte y no olviden ir a degustar...no cuesta nada, mas que el pasaje a ECOMUNDO (Calle Porta 275 Miraflores).
Fue una visita bonita ya que compartimos casi 3 horas en el día, ya no tuvo más hambre después de lo degustado, y quedó feliz. Por la tarde estuvo estable, no causaron nada los productos, así que adelante amigos!. Bye.

Algunos platillos para nuestros angelitos

Como siempre, les doy algunos tips de comidas interesantes para nuestros angelitos, libres de componentes dañinos y alineados a las dietas:
Por ejemplo, para el almuerzo ayer cociné un saltado de verduras que de verdad quedó muy rico: ponen un poco de aceite de maiz puro o canola (1 litro 400 a 23 soles en ECOMUNDO o 24.50 soles en METRO o Palza Vea) a calentar y echan cebolla cortada en juliana (como lomo saltado) y luego de unos minutos de dorado le ponen pedacitos de olluco, caigua en pedazos, zapallo italiano y berenjena (un poquito), saltean todo y LISTO!!, cuánto demora? solo 15 minutos, y si quieren adicionalmente en otra sarten en paralelo frien pollo en cubos y lo incorporan al saltado de verduras, o pueden hacer croquetas de carne molida o arroz y lo combinan. Miren, co esto ya van 3 platos con la base del saltado.
Gabriel tenía problemas con tomar el aceite de hígado de bacalao (cod liver oil) que debe estar refrigerado, entonces para aprovecharlo (porque ahora come las capsulas gel de GNC sin ningún problema), lo incorporé a las croquetas o hamburguesas (de 2 a 3 cucharadas) y esto e smuy bueno pues tienen omega 3 que es fundamental para su cerebro.
También recuerden, como se los he mencionado anteriormente, pueden usar fideos sin gluten, osea, fideos de arroz o de frijol chino (calle Capón) y pueden hacer un sin número de platos adicionales.
Ayer también hice unas milanesas de pollo con harina de kiwicha y esto con arroz y papas fritas (repito, con aceite de oliva, canola o maíz) es una maravilla.
También pueden usar aceite de linaza (lo vi en ECOMUNDO hoy) o de oliva. Cualquier duda o aprtes pásenlos por este medio. Bye.

Día 82 al 95 de la dieta (con retrocesos)

Puedo decir, como balance general, que la dieta está funcionando muy bien.....pero cómo hacer para que sea 100% efectiva...difícil. Hay un compromiso de por medio por parte de la familia (no dejarse tentar por el "pobrecito", no come), el compromiso económico (el más difícil tal vez pero no imposible) y los factores externos provenientes de las "TRAVESURAS" de los pequeños.
Por ejemplo, Gabriel estuvo muy bien, y cuando digo bien me refiero a que estuvo más despierto, conectado, sin fastidios...un paraíso, pero hizo la tarvesura de tragarse un talco cuyo componente base es el zinc (felizmente pues es un componente menos dañino) y obviamente estuvo con vómitos que era lo se esperaba para que elimine la sustancia, y sucedió con éxtio. Esto hizo que estuviera, aunque no lo crean, mejor conectado, pero causó problemas gástricos nuevamente y la ANSIEDAD que es lo más crítico. Ahora, la situación al día de hoy es MUCHÍSIMA MEJOR que antes, no nos quejamos para nada, gracias a Dios está mejorando y ya está empezando a esforzarse cada vez más en emitir sílabas más complejas....se que estamos por buen camino.
Los problemas que hemos tenido en estos día más se han orientado a la falta de sueño pero por la ANSIEDAD, los gase que lo fatsidian, pero no como antes (ya no hay COLICOS) y ya pronto vamos a mandar sus exámenes a USA para descartar más cosas.
De verdad este año, ya cerca a cumplir el día 100 de la dieta podemos decir que el balance general es BUENO y que se va a lograr más los próximos meses pues se de avances muy buenos en niños pero con dietas de años...y eso depende de nosotros, el tener PACIENCIA y FE.
Recuerden que lo que nos ha dado DIOS es una gran oportunidad de avanzar con nuestros angelitos, no es mala suerte, no es "hay qué pena", es una OPORTUNIDAD ÚNICA de salir adelante como familia!.Bye.

Curso de PCP (Ya nos apuntamos!!!)

Qué es PCP, es la PLANIFICACIÓN CENTRADA EN LA PERSONA.
AUTISMO ESPAÑA presenta, coincidiendo con el Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, el curso de Planificación Centrada en la Persona (PCP), puesto en marcha gracias al apoyo y colaboración de Obra Social Caja Madrid tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas que encuentran barreras para participar en el contexto ordinario donde se desenvuelven, adquiriendo un plan de vida centrado en sus intereses personales y en sus propias necesidades.

Esta acción formativa es gratuita y está dirigida a las familias: padres, madres, abuelos y hermanos de las personas con autismo, asociadas en las entidades integradas en la Confederación.

El curso consta de una parte on-line que se realizará a través del portal www.miradasdeapoyo.org y de sesiones presénciales que serán impartidas por profesores de la Fundación Adapta y de la Universidad de Valencia, durante los meses de febrero y marzo de 2012. Las familias que se matriculen recibirán formación sobre diferentes aspectos básicos para comprender el enfoque centrado en la persona. A lo largo del programa formativo, se analizarán experiencias prácticas que abarcarán desde el autismo con discapacidad intelectual hasta el Autismo de Alto Funcionamiento o Síndrome de Asperger.

Esta metodología innovadora que trabaja a través de imágenes, pictogramas e iconografías, PECS (Picture Exchange Communication System), tan utilizadas en este tipo de intervención, tiene como objetivo desarrollar la capacidad de las personas con TEA para expresar sus preferencias y así, poder establecer sus propias metas personales. Por lo tanto, mejora la calidad de vida y facilita su participación en la comunidad, aumentando las relaciones sociales de la persona.

PUEDEN INSCRIBIRSE EN EL CURSO ON LINE AQUÍ

Juegos on line para nuestros hijos y demás material interesante

Amig@s!
Muy interesantes estos links que pueden servir para mejorar la atención de nuestros niños. Lo voy a poner en práctica, sobre todo porque ayuda a nuestros niños que no tienen autismo y hace participar a todos:
Este enlace es para un juego en línea para medir la atención, este otro enlace se refiere a figuras navideñas con diferencias y para colorear.
Tabién tenemos lecturas muy interesantes que pueden servir a los docentes inmersos en el tema de educación especial.
Pueden descargar el PLAN DE ACCION 206 al 2015 para PERSONAS CON DISCAPACIDAD del Gobierno ESPAÑOL, algo de lo que deberíamos aprender Léanlo!!!. Bye!!!

La Inclusión Escolar

La Inclusión Escolar fue concebida como una excelente iniciativa que permitiera INCLUIR a personas con habilidades especiales en los centros educativos regulares sin que hubiera distinción alguna. Lamentablemente los centros educativos no están preparados para poder albergar o asumir la gran responsabilidad de tener a un niño con habilidades especiales en sus locales. Lo entiendo, me sucedió con Gabriel y agradezco que me lo hayan dicho cuando las cosas no estaban bien con él antes de su diagnóstico (que por cierto fue bastante acertado en el Colegio SAMAFA con la sicóloga del colegio). debe haber una política de inclusión con responsabilidad. En Estados Unidos existen voluntariados de personas que van a los colegios y se hacen cargo de un solo niño con habilidades especiales y esto permite que de verdad sean inlcuidos y COMPRENDIDOS por esa pequeña y cerrada sociedad escolar. Empezemos con eso y capacitémonos, es la única manera de avanzar con el proyecto de inclusión. Me da gusto que donde está Gabriel (Siempre Amanecer) hayan tomado con fuerza el tema de las capacitaciones y que esto vaya a personas de buen corazón e interesadas que quieren capacitarse y llevar este conocieminto a los colegios donde trabajan. Aquí les doy un enlace muy interesante (gratuito) sobre inclusión. Bye.

Retroceso (pequeño)

Así es, Gabriel tuvo un retroceso particular debido a un ataque de pánico causado posiblemente por el ruido que hubo en una matiné al que lo llevamos el día sábado 03 de diciembre. Estuvo muy bien durante los primeros 60 minutos, pero luego de estar cerca al parlante es que sucedió lo inevitable, por lo que tuvimos que enviarlo a casa con mi suegra y su nana de siempre (Mirella). Cuando llegamos a casa, ya tarde, Gabriel esntró en pa´nico, en realidad creo que recordó apenas nos vió, porque antes estuvo calmado.
Durante la madrugada estuvo inquieto y durante el día se msotró un pcoo fastidiado, pero pudimos controlarlo muy bien. Este ataque no se puede comparar co el de fines de agosto, que marcó un gran retroceso, pero de todas maneras ha habido un efecto. A partir de hoy por la noche ha vuelto a tomar ZATRIX y DENORAL por si acaso. Esperamos que esto se le pase en los próximos días. Por lo demás, la ansiedad por comer y otras cosas, las está manejando muy bien. Bye.

Detalle de MEJORAS en Gabriel

Hoy hemos estado felices por el avance de Gabriel. Ahora responde a nuestras órdenes como "Ven Gabriel, dame "ESO"" (donde ESO es un objeto que tiene en la mano). Él se acerca y nos lo entrega, es más, intentamos hacer lo siguiente: MArina estaba en la cocina tras la reja de separación de la sala comedor, y yo estaba con Oscar en el sillón esperando su taza de leche. Marina llamó a Gabriel, quien se acercó y le dijo "llévale la leche a papá" y sin titubear cogió la taza y me la entregó en mis manos, no sin antes traerme su babero. DOS veces seguidas acatando órdenes!!.
Hoy en la noche se acercaba a mi dándome besitos o poniendo su cabeza en mis labios para que lo besara, es muy tierno, y el avance que tiene nos enorgullece y nos da felicidad. Ahora también aceptó sentarse en mis rodillas y dejó que lo abrazra, y se esntó luego en una silla a mi costado y permitió que lo abrazara.....son detalles que son dignos de contar!. Disculpen por la emoción, pero estos detalles nos han marcado luego de varios años de lucha.
Luego me eché en la colchoneta y Gabriel me siguió y se echó conmigo, para luego acceder a que lo lleve a su cama para dormir. Siempre cuando está a mi lado le converso y le cuento historias (no de jo de hablarle) y él me mira y se ríe e intenta emitir algo desde su boca como lo que pasó hoy en la ncohe cuando me puse como caballito y le pregunté si quería montar cabalo y dejó escapar un "yaaa pa" lo cual nos emocionó. Bueno, esto lo escribo para que sirva de aliento a todos los papis y familiares que tienen un angelito autista y demostrarles que SÍ se puede!!!. Bye.

Día 81 al 86 de la dieta (ÉXITO)

Amigos, luego de 83 días con la dieta tuvimos resultados! como ven y lo puden seguir día a día en este blog, la constancia y lo estricto de nuestra voluntad, ha hecho de que Gabriel muestre resultados alentadores al día de hoy.
Su alimentación ha diso beneficiosa para todos y eso ha permitido que él no se desnutra, mantenga su sistema inmunológico equilibrado y creo que con la segunda fase del tratamiento lograremos muchos más avances. Como le decía a su ex nana hace unos días: sólo falta que controle sus esfínteres y que hable...con eso podría ser suficiente.
Es una alegría grande revisar el cuaderno de control de Gabriel y que en esta semana sus profesoras pongan que se ha mostrado bastante colaborador, lo que permitirá que aprenda más y con mayor felicidad. Gracias Dios. Bye.

Celebración 15 años de Siempre Amanecer

Luego de la charla de equinoterapia, hubo un compartir entre todos los miembros del colegio Siempre Amanecer. Hubo presentaciones de algunos padres (como el baile del robot co música de los 70's a cargo de Natalia y Carolina, hija y esposa de nuestro buen amigo Arturo Vásquez) y artistas padres (como Cucho Galarza del grupo RIO, quien cantó junto a su hijo las recordadas "Estar en la Universidad es una cosa de locos" y "1,2,3 cuenta el ladrón lo que se robó..."). Hermosas actuaciones y luego de manera simbólica vino el compromiso de nosotros con el colegio (mi compromiso y el de mi familia es concientizar por medio de estos medios), el pegado de las hojas de un árbol artificial en la pared con el nombre de nuestros hijos y nuestros compromisos, y para terminar la entrega de los padres de Siempre Amanecer de una placa recordatoria, la cual se hizo entrega por la labor que hacen, el voluntariado emocional y el amor con que enseñan a nuestros hijos.
Gracias Mirela, y como te dije, explótame en mis vacaciones para lograr proyectos que ayuden a la institución...x la causa!!. Bye.

Equinoterapia en Perú

Hoy asistimos con mis suegros a la escuela para Padres de Siempre Amanecer y fue muy bonita. Primero empezamos con la charla de la Mg. Fernanda Morey Yrigoyen sobre el tema de equinoterapia. Muy interesante, tanto que estamos dispuestos dentro de poco de inscribirlo a Gabriel para que de inicio a su equinoterapia en Lurín, local donde se aplica este novedoso método. Prometo pronto postear sobre el fundamento de este método para que puedan convencerse. Que si es caro, tal vez, pero vale la pena intentarlo (S/. 150 por sesión) si son 8 sesiones al mes (2 por semana) significa un costo de S/ 1200.00 mensuales.
En todo caso, la invitación estáhecha y les escribiré al respecto en estos días. Para esto voy a contactarme con la Mg. Morey para tener datos de primera mano. Recuerdo que hace varios meses estuve interesado en esta terapia y busqué por internet, pero todo me dirigía a Argentina (lo pensé mil veces) pero se que es una gran ayuda ya que Gabriel tiene una afinidad mu fuerte con los caballos, no les tienen miedo y le gusta andar en caballo. bye.

Más avances!!!

No se si es la dieta exactamente, no se s fue el sensodyne, no se si fue algo más; pero puedo asegurar que con la constancia y el empeño, y mucha mucha FE, se pueden lograr milagros. Increible pero cierto. Tal vez para muchos, el que sus hijos fijen su mirada o simplemente intenten soplar o el sentarse en su piernas, sea algo que n merece de aplusos y fiesta (dado que es algo natural o del día a día); pero para ñlos padres de un niño con habilidades especiales, como Gabriel, es una hazaña digna de un Ulises o un Perseo.
Ayer Gabriel, después de 3 largos años, se sentó en mis piernas y me pidió con su manita que le sobara su cabezita para hacerlo dormir...no saben la emoción que me embargó. Hoy casi todo el día ha estado intentando soplar, como practicando, y se que es muy valiente y constante, él solito lo está intentando...es nuestro héroe.
Hoy día por la noche, hace unas horas, también se acercó me besó y se echó en su colchoneta para luego quedarse dormidito.
Por la tarde, antes de irse a su colegio, Marina llamó por teléfono y se lo pasé a Gabriel. Antes no hubiera durado más de un segundo con el teléfono en la oreja, pero increiblemente se quedó escuchando a su mami por 1 minuto y luego le dio un beso al teléfono....esto fue maravilloso, yo no cabía en mi, y me hizo muy feliz.
Lo mismo sucedió cuando al acercarse su ex nana (ex porque acaba de dejarnos hoy día) le dio la mano para levantarlo de la colchoneta sin éxito, pero yo que estaba en un mueble a su costado, me paré y él al toque se paró, lo que significa que me estaba esperando para que lo acompañe a colegio...increible, no?. Lo acompañé hasta el paradero, cosa que me dio tristeza, pues cuando subió al carro estoy seguro que le extraño que no lo acompañara (ganas no me faltaban). No me queda mas que agradecer a Diso por estas buenas nuevas, por esta oportunidad, por premiar nuestra constancia y empeño, por ayudarnos a ser mejores padres. La dieta tiene efecto!, puedo asegurarlo ahora, en cualquier momento, cuando menos lo piensen, allí empezará la mejora. Bye.

Lindo día con Gabriel! (Avances)

Al margen de los problemas estomacales, atribuibles al SENSODYNE que ingirió (muy poco , pero lo suficiente como para afectarle), debo destacar que el estreñimiento que ha tenido lo hemos sabido tratar adecuadamente: 1. No insitir en que coma, 2. No darle más que líquidos (tamarindo, anís y orégano), 3. Respetar su fastidio y apoyarlo estando con él.
Hoy ha sido un lindo día pues Gabriel HA VUELTO. Como lo dice el método SUNRISE, lo hemos RESCATADO. Hoy ha estado mucho más conectado, atento a lo que decíamos o hacíamos, de verdad es un nuevo Gabriel, con una conexión que no habíamos visto antes. Su fastidio estomacal fue cediendo poco a poco con éxito, sin problemas mayores, sin fiebre, solo necesitó a sus padres y descansar. Mostró mucho cariño para todos, abrazó a su hermanitos varias veces en el día y de verdad se que ha avanzado. No es que esto vaya a continuar, no necesariamente, pero lo que HOY nos dió Gabriel es mucha FE y FELICIDAD. Bye.

¿Y ahora quien cuida a mi hijo con autismo?

La de nunca acabar. Quién cuidará a mi hijo con autismo?...les ha pasado que no encuentran una nana que compatibilice, tenga afinidad y comprenda a nuestros hijos?. Si para encontrar una persona que cuide a nuestros niños "normales" es todo un problema, imagínense lo que será conseguir una nan para un niño con TEA.
Desde que nació Gabriel, él ha tenido siete nanas (Lucy, Yolanda, Yngrid, Andrea, Belú, Candy y Maritza). ahora puedo decir qué perfil necesita cumplir una persona para cuidar a un niño autista.
Hoy renunció Misna, que empezó a trabajar con nosotros hace 4 días.....se asutó y ya no quiso seguir.....a ella y otras dos que estuvieron muy poco tiempo no las cuento pues no incidieron sobre la vida de Gabriel.
Para empezar, la persona que debe cuidar a Gabriel debe ser mayor de edad, con contextura normal, con fuerza física promedio, proactiva, con criterio, sentido de investigación, observadora, con paciencia y caráter ligeramente fuerte (que inspire respeto), sin atadura emocional de pareja o con hijos mayores o independientes, que les gusten los niños y la limpieza, de preferencia dentro del rango de los 19 y 35 años, con autoestima, compromiso y con preocupación por la salud alimenticia....y sobre todo que tenga mucho amor. Tambien nos dimos cuenta que no es necesario que sea enfermera debido a que son muy pocas las enfermeras que tienen experiencia con niños autistas, y les debe interesar más lo que aprenderán que el dinero que ganarám por sus servicios. Las chicas que han cuidado a Gabriel, muchas de ellas, cumplían con por lo menos el 50% de las características antes mencionadas, las mejores con cerca del 85% de éstas características, no existe el 100%, pues los que cumplen con casi el 100% son los mismos padres. spero que esto les sirva un poquitín para buscar un perfil adecuado para lograr con éxito la mejora de neustros niños. Bye.

Volvieron los problemas estomacales

Aunque no se han presentado como antes (recuerdo los cólicos intensos y el sufrimiento de mi Gabriel), mi Gabito ha estado fastidiado, sin apetito (inclusive hoy no fue al colegio porque empezó a llorar) y le hemos estado dando gaseovet y agua de tamarindo sin tener mucho éxito.
Todo empezó porque en un descuido ingresó al baño principal de mi casa y cogió mi crema SENSODYNE y comió un poco de esta crema que defnitivamente tiene compuestos que le han producido este fastidio que durará varios días hasta que se pueda eliminar por completo de su organismo.
Felizmente no ha perdido su cariño y buen humor, y hoy ha sido una noche fabulosa debido a que aún estando fastidiado, Gabriel me abrazó con mucho cariño y amor y estuvo conmigo hasta que se fue con Marina a dormir.
En la mañana estuvo bastante costipado y con sueño, cosa que contribuyó a su fastidio. Se durmió cera d las 4 pm., pero Mirella lo despertó una hra y media después...sino no estaría dormido como lo está ahorita. Ya saben, mucho cuidado con las cremas de cuidado personal, todo escondido o muy arriba. Bye.

Gracias x el apoyo para el proyecto del Congreso de Autismo

Muchas gracias por las muestras de solidaridad que han tenido nuestros amigos con esta idea, que no es de locos, es factible y que aprovechando mi descanso médico y vacaciones, lo haremos realidad. Ya tenemos ubicados a dos ponentes internacionales, uno de México y otro de Brasil...vamos adelante!. Si quieren apoyarnos en esta cruzada nos escriben a autismoperu@gmail.com o a gerardo.salazar@pucp.edu.pe

Ya tengo al primer ponente...así de rápido

Gracias al primer ponente, desinteresado y con ganas de ayudar, Dr. Luis Maya, doctor de mi Gabriel.

VOY A ORGANIZAR UN CONGRESO de AUTISMO...quién se apunta

Hace varios meses se me metió en la cabeza el organizar un Congreso de Autismo, tal vez nacional para empezar o internacional si logramos trabajar en conjunto. Para los que me conocen, saben que he trabajado organizando eventos cuando estaba en la universidad, Marina y muchos amigos más nos apoyaban incondicionalmente y ahora, pienso que podemos lograrlo sin tener etiquetas de empresa, colegio u organización que en particular se haga del proyecto (en lo que creo también manejo muy bien), así que si alguien se apunta y quiere apoyar...hagámoslo!!!!!

Día 80 de la dieta (segunda fase)

Hoy hemos iniciado la segunda fase de este proyecto, en el cual el resultado es lograr la mejora de Gabriel y fortalecer ciertas deficiencias como el habla, a través de la dieta seguida. En primer lugar tenemos que sanarlo de su proceso viral y para eso está tomando IBUPROFENO y CETIRIZINA. Cuando llegué ya había tomado sus medicamentos y de verdad se durmió rápidamente por efecto de la cetirizina.
Su alimentación va a variar poco a poco. Por ejemplo hoy se hizo olluquito con pollo, pero no le gustó, así que Mirella le hizo unas torrejitas con olluquito y listo!
Hoy también empezó la nueva nana de Gabriel (la séptima en cinco años) y esperamos que todo vaya bien, se llama Misna y aunque es flaquita y pequeña, tenemos fe que podrá con Gabriel....depende de ella y cómo se lo gane.
Ayer, después de muchos días, pude dormir tranquilo sin ayuda de medicamentos....se que la tensión de saber cómo iba Gabriel me mataba (también a Marina), pero ahora sabemos que debemos hacer más! y no pararemos hasta lograrlo!. Bye.

Respuesta a consulta sobre la dieta anti caseina y anti gluten

Estimada Patricia,
Ante todo gracias por escribirme y afortunadamente dios nos puso en el mismo lugar en la conferencia de autismo en Miraflores organizado por la ONG ACTITUD...

Sobre las ideas de cómo implementar para tu hijo la dieta sin gluten y caseina y teniendo claro que no debes darle los productos derivados de estos alimentos, sabiendo que faltan ideas para variar los desayunos, almuerzos, cenas y otras alternativas agradables y economicas para tu hijo, te comento que es sencillo...es un tema de ingenio y FE:

1. Primero debes asegurarte de que NO existen estos alimentos al alcance de tu hijo y que de ninguna manera los volverá a tomar (por lo menos hasta que exista una gran mejoría). El hecho de que coma un poquito de estos derivados de la leche y trigo traerá como consecuencia un atraso sustancial.
2. Debes implementarla de a pocos: si toma 3 vasos de leche diario, el primer día le das dos vasos y medio y el otro medio otro tipo d elíquido ( de preferencia leche de almendras o arroz), al siguiente día le das dos vasos de leche normal y una de arroz o almendras, y así sucesivamente hasta que le pierda el interés a la leche de vaca o soya.
3. Puedes comenzar a hacer pastelería con los ingredientes básicos: leche de arroz o almendras, estevita o xylitol, harinas de kiwicha o cañihua, hojuelas de kiwicha y huevo. Ha sido todo un éxito los queques que hace mi esposa y Gabriel come con felicidad estos pastelillos, evitando que pruebe otras cosas.

OPCIONES
DESAYUNO
Líquidos:leche de arroz, almendras, papa, agua de oréganno, agua de anís, etc., jugos (de tumbo o papaya)
Comida: tortilla de arroz, carne o de lo que desees, galletitas o queque, papas fritas, camote frito, etc. Toda fritura con aceite de maiz o canola (24 soles la botella de 1400 ml aproximadamente)
ALMUERZO y CENA:
Estofados, salsas, guisos ( con base de pimiento...no usar tomate) con arroz y su carne (pollo, vaca, o cerdo)

Te aseguro que verás avances a la tercera semana aproximadamente. Escríbeme seguido y compartamos ideas y experiencias. Por favor me avisas si deseas adquirir productos para pedirlo a ECOMUNDO. Bye.

Buenas nuevas ECOMUNDO

Amigos, al fin una noticia importante: A pedido del publico ECOMUNDO hará una degustacion mensual a partir del mes de Diciembre, éstas serán durante el primer sábado de cada mes. En Diciembre se estarán degustando los diferentes panes que venden en tienda al igual que otros productos de sus proveedores. Les estaré avisando con tiempo...de verdad hay muy buenas opciones para la salud de sus hijos y hasta de todos los adultos. Vean sus ofertas y no dejen de vivir y comer sano.

Además hay ofertas increíbles como el magnesio citrate en polvo Kirkman a 65 soles y el amino support a 125 soles. Bye.

Hoy visitamos al Doctor Maya

Hoy programamos la visita al consultorio del Dr. Maya y llevamos a Gabriel para que lo observe y nos de su parecer en cuanto su avance. El doctor observó que Gabriel estaba muy hiperactivo y ansioso. Descató una infección debido a su tos y nos recetó lo necesario para mejorar a Gabriel:
1. Seguir estrictamente la dieta.
2. Abundante líquido.
3. ejercicios diarios, baños de sauna y equinoterapia.
4. continuar tomando trienza, calcio en polvo, magnesio chelated, zinc y crema de sulfato de magnesio.
5. Cod liver oil
6. Taurina (nuevo)
7. Cetirizina (para la alergia)
8. Ibuprofeno

Las últimas dos corresponden a suproceso viral de resfrío.
Estaré poniendo los detalles en las próximas publicaciones, así como las ventajas de cada producto recetado. Tenemos FE de que esto mejorará la situación de Gabriel mucho más.Bye.

Día 79 de la dieta (autismo)

Amigos, hoy ha sido un día bueno ya que Gabriel ha estado estable. Lo prncipal a destacar es aquello que Gabriel aún no abandona que son: ansiedad por comer, hiperactividad, los gases y el no hablar. Creo que debemos atacar poco a poco cada problema y lo vamos a hacer. En cuanto a su tos, sigue estable....le dimo un menjunje de la abuela en base a cebolla y ajo, ya que no puede tomar antibióticos (afortunadamente no tiene infección alguna). El menjunje es efectivo tomado adecuadamente (calientito y en cama). Consiste en hervir una cebolla, un diente de ajo y un limón cortado en cruz en un recipiente que permita que se evapore la mitad del agua inicial y justo en ese momento se ponen 2 hojitas de coca (para nuestros niños obviar este paso). Se puede tomar 2 o hasta 3 veces por día.
En fin, Gabriel tiene sorpresas las mostrará muy pronto. Bye.

Días 76 al 78 de la dieta (Autismo)

Todo bien estos días, Gabriel sigue estable con la dieta. Loúnico que le molesta son los gases y ésto ya había cedido hce algún tiempo; pero le ha vuelto y lo pone muy intranquilo.
Por lo demás, ha empezado con un cuadro de tos (muy similar al de su hermanito Oscar); pero no puede, y más que eso, no debe tomar medicamentos que cambies o alteren su conducta antes de que lo vea su doctor (que es este martes). Hoy apenas regresé del trabajo se puso feliz, me saludó y me jalo a su cuarto para hacerlo dormir...estuvo tan tierno y cariñoso que me conmovió. Me dijo Marina que estuvo esperándome todo el día y fue cierto. Se durmió rápido y espero que dure. Bye.

Día 75 de la dieta (Autismo)

Olvidé comentar que desde el 14 de noviembre las profesoras de Siempre Amanecer han anotado en el cuaderno de control de Gabriel que está diciendo "agua". Eso es un gran avance!!! Lo ven!
Hoy cuando llegué a casa me recibió con una gran alegría, me dio mucho gusto después de un día tenso. Ahora se le ha dado por comer torrejas y hamburguesas, y eso se las preparo al toque: un huevo batido, una cucharada de orégano, un poquito de ajo, sal, arroz, una cucharadita de harina de cañihua o kiwicha y pedazos de pollo sancochado o al horno, papa aplastadita y vegetales varios cocidos o al horno, todo batidito y frito en aceite de canola. Hasta nosotros las comemos porque salen riquísimas.Bye.

Evento alimenticio importante

Hoy se llevará a cabo una degustación d eproductos naturales, muchos d elos cuales sirven de almiento a Gabriel y son parte de las dietas que he venido comentando. Qué mejor oportunidad de que prueben ustedes mismos (y sus hijos) estos alimentos y se animen a adquirirlos.

Queridos Clientes...
de TIENDA ECOMUNDO
Los Invitamos a participar el día de mañana Jueves 17, a la degustación de 6:00 - 9:00pm, en nuestro local.

Estaremos degustando los productos de nuestro proveedor Wibgus :

Leche Arroz
Leche de Almendras
Pan de Arroz
Pan de Arroz Ligth
Cereales de Hojuelas con miel
Leche de Papa Chocolate
Bebida Espumante Kristian Regale
Roscas de Arroz
Brownies
Galletas de Papa con chocolate

Invitado especial Nordic Naturals ( degustando vitaminas y Aceites).

Los esperamos...
Calle Porta 275-Miraflores
651 2185
consultas@tiendaecomundo.com

Genética y alimentación

Muy buen artículo sobre este tema bastante controvertido, pero que e verdad afecta nuestras vidas. Se los recomiendo. Visiten el siguiente link. Bye

Días 72 al 74 de la dieta (Autismo)

Gabriel se encuentra estables, con algunos picos de fastidio y ansiedad con los alimentos....tenemos que ver qué ha comido en estos últimos 2 días que le puede haber producido gases.
Por otr lado, su acercamiento es muy frecuente, está muy cariñoso y responde rápidamente a situaciones comunes. esto nos pone felices en casa. Sus alimentos en esta semana ha sido pollo al horno con cebolla, papa y berenjena, tortillas de arroz, cebolla y pollo, su leche de arroz (la cual hemos bajado en frecuencia, pues probablemente el exceso de 4 veces aldía le produjo soltura en el estómago), y sus galletas y bocaditos Shär, pasando por las galletas y quque de cañihua y hojuelas de quinua que Marina o Mirella hacen. Bye.

Día 71 de la dieta (autismo)

Hoy pasé más tiempo con Gabriel, sabemos que nos extraña; pero sabemos que lo que hacemos es por su bien. Hoy lo vimos en muchas de sus facetas (de avance): lo vimos bailar (meneándose de un lado a otro) al ritmo de Lazy Town, lo vimos abrazar y acariciar el rostro de sus hermanos (sobre todo el de Osquitar), se sentó en mis piernas, trató de decir algunas sílabas más y empezó a hacer con su boca la conocida "absorción", que tal vez para muchos es algo básico y normal; pero para algunos autistas es difícil.
En resumen, ha sido un día muy gratificante. Yo me la he pasado descansando luego de tanto trabajo y estudio, aunque mañana deba trabajar, pero felizmente me queda la alegría de que por la tarde estaré con mis pequeños.
Hoy Gabriel almorzó sus fideos chinos (en base a arroz) con la salsa de un estofado de carne (con papita amarilla) y su mazamorra de leche de arroz....muy rico.
Su cápsula de TRIENZA ya la toma directo, y su pastilla de Magnesio me la aceptó directo con su vaso de leche de arroz....increible este avance. Bye.

Día 70 de la dieta (autismo)

Incréble que Gabriel esté tan cambiado. Mantiene algunas manías como llevarnos a su cuarto a cada rato para echarnos a dormir, se quita las medias y le gusta andar descalzo y solo hoy agredió a su mami y ami un poquto, y lo entendí porque sabía que se sentía fastidiado. Se ha dormido a las 9:30 pm, lo que significa que podría levantarse a las 5:30 am.....Se que estamos logrando los resultados poco a poco y lo importante es que Gabriel se sienta feliz. El 22 tenemos cita con el Dr, Maya a las 8:30 p.m. y veremos el resutado del avance. Bye.

Días 66 al 69 de la dieta (Autismo)

Estos últimos días han sido fabulosos. Gabriel ha estado muy cariñoso, menos inquieto, más comprensivo, más paciente, bastante participativo, y esperamos lo mejor de él. Hoy almorzó muy bien su ratatouille con una variación de cebolla frita como en un lomo saltado y una salsa de pimiento, que logró darle una muy buena apariencia.
El domingo asistí al Congreso sobre Autismo que organizó la ONG ACTITUD representada por el Dr. Julio Salazar Gonzáles. Marina fue el sábado todo el día y yo el domingo solo por la mañana, pero me sirvió un montón, incluso compré dos libros delos expositores internacionales que asistieron, una fue la Lic. DANYELLE PERRORAZIO de Brasil y el otro fue el Dr. JAVIER HERNANDEZ COBARRUBIAS. Los libros son "MI famoso Guerrero" y "Mundo tóxico", respectivamente. En estos libros se plasman temas muy interesantes como las dietas, el ambiente y las situaciones por las que sepasa con nuestros angelitos. En el caso de DANYELLE, el libro esta basado en su experiencia como madre de un niño autista. Voy a ir poniendo algunas cosas de los libros a medida que vamos siguiendo la dieta, pues veo que lo que estamos haciendo es avalado por estas personas y sobre todo que puede servir para todos los padres y familiares de los angelitos autistas.
Bueno, solo queda decir que el periodo de dolor va pasando muy rápido y sabemos que todavía falta más camino por recorrer. Falta por ejemplo que Gabriel haga muchas de sus actividades diarias solo, que hable y etc, etc. de cosas necesarias para la vida. Gracias Dios.
No quería irme sin antes darles un resumen de lo que Gabriel esta comiendo: en el desayuno papas fritas con huevo o camote frito o galletas de cañihua o queque de cañihua con hojuelas de trigo y kiwicha, su vaso de leche de arroz y de repente un poco de fruta si la acepta (papaya, pepino o lúcuma); en el almuerzo come arroz con el guiso de turno, hamburguesas de carne molida de res o fideos chinos ( de arroz o frijolchino) con salsas rojas en base a pimiento, papas, camote y sobre todo carnes de res, chancho (en pocas cantidades) o pollo; por la noche come algo similar al almuerzo de turno, pero en la tarde come algunas galletitas , mazamorra de tumbo, u otra fruta permitida.Todo lo anterior desde luego con sus suplementos vitamínicos. Si lo vieran ahora está muy bien, ya no está flaquito.Bye.

Días 64 al 65 de la dieta (Autismo)

Hoy nos reunimos para analizar el comportamiento de Gabriel en la semana, lo Bueno: ha engordado un poquito, se le nota muy repuesto, más despierto, bastante conectado con su entorno, cariñoso....lo Malo: agrede a quien lo pone nervioso, ha vuelto su ansiedad de comer. Balance: Bueno...sigue así Gabriel!!
Ha vuelto a tener sus cachetitos y barriguita felices. Conmigo se porta muy bien, es decir, se ríe y me busca para uqe le haga cosquillitas y se duerme rápido conmigo. Con Marina su comportamiento es similar, salvo a la hora de dormir, con Mirella es algo así, como de respeto y con Maritza, es desobediente, y creemos que es en respuesta a que ella lo pone nervioso. No se vuelve agresivo contra alguien así por así, existe un motivo y es la expresión de su desconformidad o la molestia por algo exógeno que para él se vuelve endógeno. Eso hemos aprendido de él en todos estos años. Hoy se durmió conmigo mientras le sobaba su cabecita y se que le gustaba porque cogió mi mano y la llevó hacia su cabeza en un momento que yo la había retirado. ahora obedece un poco más, recibe órdenes de recoger cosas y mientras se respete sus horas de almorzar y cenar, no se inquieta (tiene un reloj en la cabeza...o en el estómago). Su control de esfínteres sigue en proceso, pero lo importante es que las señales que manifiesta en aviso de sus necesidades, ahora son más claras. Vemos avances, vemos pocos retrocesos (como el de hoy cuando se puso a gritar y correr desesperado que disminuyó cuando lo bañaron porque le gusta, peroces+o cuando le adelantaron su cena).
Lo malo ahora es que sus hermanitos le temen, pues esta semana que ha pasado los ha atacado con pellizcones y gopes....lo cual ha cesado, pero de todas maneras ha quedado el miedo. El menor d etodos, Oscar, ha incorporado en sus manías los golpes y eso debemos corregirlo cuando antes..
Su alimentación sigue sin FLUCONAZOL pues ahora solo esta tomando su probiótico. En realidad, luego de los días desesperantes que tuvimos con él, tenía razón el Dr. Maya en decirnos que eso pasaría y ahora estamos más tranquilos. Bye.

Días 55 al 63 de la dieta (autismo)

Al fin de nuevo aquí, hoy miércoles 02 de noviembre!
Estos días han sido muy pero muy angustiosos. Gabriel cambió de repente y se puso muy agresivo (fue como volver al principio) y le escribí al Dr. Maya con desesperación, pues creía que debía retirarle la dieta, sobre todo la probiótica, ya que a partir de allí empezó con ese comportamiento. Termié con heridads en los brazos, moretones porque hasta patadas hemos recibido, y Marina muy pero muy desconsolada por ello. Yo deverdad me llegué a quebrar y no sabía qué más hacer, solo padía a Dios que me indique qué hacer y que me de fuerzas y no haga quebrar mi fe en él. Y ahora puedo ver los cambios. Gabriel, si bien se pone inquieto por momentos, ahora se acerca, nos ve cara a cara y busca jugar con nosotros, como pidiendo que lo abracemos. Algo que no hacía desde muchos muchos meses era acercarse a que lo abrace y mucho menos que lo cargue en mis piernas, y me sorprendió ayer que se sentó en mis piernas y duró unos 2 o 3 minutos , pero me puse tan feliz por ese logro que ya olvidé los momentos tensos de los días anteriores. Inclusive ahora se acerca a sus hermanos y los besa sin que se lo pidamos, y se integra a nuestros juegos. Los días anteriores fueron tan críticos que Gabriel agredió a Sofía y a Oscar muchas veces, tanto que hasta el momento le temen (eso me da mucha pena), pero Gabriel ahora se acerca a ellos como tratando de ganarse su confianza. Ya no pide comida de manera impulsiva. En fin, creoq ue está mejorando y tiene razón el Dr. Maya que esto es parte del proceso. A continuación les pego lo que me escribió por correo y que les puede servir por si tienen dudas de porqué se ponen sus hijos agresivos por momentos:

"Realmente preocupante las conductas que me cuenta; sin embargo, si tan solo se han asociado al inicio de la dieta antilevadura y no hay ningún otro factor que podría estar relacionado (trasgresiones de la dieta, alguna enfermedad, uso de algún medicamento, exposición a algún tóxico, etc.), entonces lo más probable es que se trate de una reacción de muerte celular ("die off" en inglés).
Se trata de una regresión temporal de algunos síntomas disruptivos (en este caso agresividad), luego de haber iniciado alguna dieta, y representa la muerte de grandes cantidades de levaduras disbióticas y el pasaje de sus toxinas al torrente circulatorio. Si bien eventualmente puede ser severa es transitoria y suele mejorar luego de unos días, aunque a veces se extiende hasta más de una semana. Otra probabilidad es que su niño haya hecho un síndrome de deprivación o abstinencia, es decir que algún alimento que él antes recibía le producía algún tipo de intoxicación a modo de una adicción (tal cual ocurre con el alcohol o alguna droga ilícita). Al suspenderse este tóxico, se produce este síndrome que, si bien también es transitorio, suele ser muy llamativo ocasionalmente. Popularmente es también conocido como "los diablos azules".
Si se suspende la dieta, entonces en cualquier caso tal situación suele desaparecer rápidamente pero el problema de fondo persiste. Existen algunas maneras de poder manejarlo médicamente:
1. Aumentar las dosis de enzimas digestivas antes de cada comida, si su niño recibía una, entonces se aumenta a dos hasta que cese la reacción indeseable.
2. Puede adicionarse el uso de carbón activado. Son unas cápsulas que funcionan como un antídoto universal ante la absorción intestinal de toxinas. La dosis es de una cápsula a media mañana y otra a media tarde, alejadas de los alimentos y de los suplementos. Tan solo debe usarse durante unos días pues impiden también parcialmente la asimilación de los alimentos.
3. Puede emplearse también el polvo de bicarbonato de sodio puro que se vende en las farmacias (asegurarse que no tenga ningún otro aditivo sino solamente bicarbonato). Se usa diluido en líquido, comenzando con un tercio de cucharadita en un cuarto de vaso, seguido de la administración de una vasito completo de cualquier bebida permitida."


Bueo, hoy Gabriel volvió al Colegio y esperamos que pronto se readapte y siga por más tiempo como lo estuvo antes. Gracias Luzmila por lo enviado desde Texas y te agradecemos por la preocupación. Muchos besos desde aquí de toda la familia. Bye.

Días 51 al 54 de la dieta (autismo)

Excelentes días con Gabriel. Empezó a tomar el PRO BIO GOLD y esperamos que se un éxito el repoblamiento de su inetstino con la flora intestinal. Hoy día hemos terminado "molidos" debido a que ayer tuve exámen, luego tuvimos el Baby Shower de Ivonne, seguido Osquitar no podía dormir porque tenía fiebre y estaba con una tos bastante insistente. Hoy nos levantamos temprano para ir a la Caminata por el AUTISMO en el Parque Olímpico de San Borja (un lugar muy bonito de verdad) y salvo la molestia que tuvo Gabriel debido al calor y el hambre, estuvo muy cariñoso y bastante conectado con todos. Me dio gusto encontrarme con mi amigo Arturo Vásquez que había asistido con Natalia (su hija con autismo) y sus hermanos y padre. Es bonito ver el compromiso de la familia en los detalles como éste. Nosotros fuimos con Marina, Sofía, Maritza (la nana de Gabriel, que lo está haciendo bien hasta el momento) y yo. Regresamos cansados a almorzar y luego de eso, sin descanso alguno, salimos a hacer las compras de la semana. De verdad estamos muy cansados, física y mentalmente. Solo espero que esta dieta logre sus avances, estoy completamente seguro que tendremos un buen resultado al final.
Lo único que nos puso a reflexionar fue el que se debería tener una mayor participación de las personas como el que tuvo la caminata AVON a favor de la Liga Peruana Contra El Cáncer del 2 de octubre o la próxima Carrera NIKE 10K (donde se estima que participarán 10000 personas). Si podemos correr o caminar por el cáncer de seno o solo por estar en una carrera de Nike, por qué no correr por el autismo?
Mirela de SIEMPRE AMANECER me dijo que existe un promedio de 10 familias diarias que se acercan para diagnósticos de AUTISMO y piden ayuda económica para aceptarlos en el colegio, y lamentablemente se lo tienen que negar. Imagínense 10 familia diarias, eso significa un promedio de 3600 familias al año solo aquí en Lima, lo cual significa que hay cerca de un 1% de familias que se han dado cuenta que sus hijos o parientes son autistas....cuántos no lo sabrán. Por eso son muy buenas las iniciativas de algunas personas como el Alcalde de San Borja, quien se encargó de organiza la caminata de hoy.
Bueno, me voy a dormir y se que nos espera una larga noche con Oscar (que se está despertando cada media hora por la tos que le da) y por el riesgo de que Gabriel se despierte porque no ha tomado todos sus medicamentos y con la bulla de su hermanito está causando que se sobresalte.....en fin...ya estamos acostumbrados. Bye.

Día 50 de la dieta (autismo)

Cincuenta días de paciencia y mucho mérito de Gabriel. Gracias a todos, sobre todo la familia, que nos ayudaron con la dieta, gracias Luzmila, loquita querida desde Texas, gracias Dr. Maya, Dr. Guillén y todos aquellos que nos mantuvieron con fuerza para seguir en este camino. Hoy el balance arroja buenos resultados, no es un sueño, Gabriel está mucho más conectado!
Hoy almorzó su sopa con fideos y pollo, sus quques y bastante agua. Mañana es algo parecido , pero con puré de papa. Bye.

Día 49 en la dieta (autismo)

Todo bien, y Gabriel volvió al cole después de una semana (muy larga) de vacaciones. Aún sigue en el horario de 1:30 p.m. a 3:00 p.m....pero le va bien. Hpy comió quinua con arroz. Mirella le hizo sus quequitos en base a agua, harina de cañihua y xylitol. Bye.

Días 42 al 48 de la dieta (autismo)

Esta semana ha sido bastante atareada. Imagínense que vuelvo a escribir luego de una semana, queriendo haber escrito todos los días; pero llegaba muy pero muy cansado y hasta encontraba ya dormiods a mis angelitos. Me he metido a estudiar un curso he dado una conferencia y todo esto más el trabajo....verán que con las justas llegaba para conversar con Marina.
Esta semana es la semana ocho (8) de la dieta y esta semana es la última semana que tomará FLUCONAZOL diariamente Gabriel. No ha sido nada fácil, en el sentido de que con tanto medicamento, podríamos habernos confundido y ésto implicaba un poco más de concetración. Gracias a Dios, Maritza y Mirella han estado bastante preocupados por cumplir con las dosis recetadas y siempre informándonos de lo acontecido. ¿Qué cambios se han observado?, bueno, muchos, por ejemplo que se ha mantenido el tema de los cólicos, es decir, HAN DESAPARECIDO POR COMPLETO!!!, y sobre los gase, aún siguen por las veces que come en exceso (no es que se empache, sino que come muy rápido) y que con el GASEOVET es bastante controlado sin acudir a otros medicamentos como antes. Su conexión con nosotros es más intensa, es decir, ahora de él parte el acercarse en todo momento e interactua bastante (casi el 95% del tiempo) con sus hermanos y las demás personas. Aunque no ha ido (por descanso vacacional) al colegio toda esta semana, ha estado practicando solo sus ejercicios muculares bucales y eso es maravilloso, pues parte de él mismo. Hemos evaluado su lógica racional y responde de acuerdo a lo esperado. Su agresividad ha bajado al 5% y sus emociones positivas han aumentado en un 85%. Es increíble lo que hemos logrado y puedo aseurar que parte de este síndrome o transtorno es debido a causas metabólicas, por lo menos lo veo en el caso de mi Gabrielito. Esta semana es bastante fuerte y espero tener fuerzas para comentarles como va. A partir de esta semana ya empieza con la última parte de su dieta que consiste en la ingestión del PRO BIO GOLD, y lo que se busca en este caso es repoblar su flora intestinal con lo bueno. veremos el efecto el fin de semana. Bye.

Día 41 de la dieta (autismo)

Logros de hoy....no se....les cuento que ayer se levantó Gabrielito a las 2 a.m......sí, unos minutos después que posteé lo de ayer. No se durmió hasta las 2 p.m., luego de almorzar. No se cómo puede aguantar tanto, yo no pude y Mari me tuvo que ayudar a partir de las 6 am. Hoy ha agredido pero no tanto, almorzó muy bien (pollo frito con arroz y papas fritas, ya que los demás almorzamos pollo a la brasa) y comió su queque que le hizo Mirella en base a Cañihua, kiwicha y cañihua pop.
Tomó sus aguitas d elinaza y orégano. Por lo correspondiente al lenguaje, se está expresando mucho más. Sabemos y estamos seguros que ahora está mucho más conectado y creemos que por lo mismo está tratando de pasar los límites. Hoy acaba de dormirse a las 11:45 p.m. y mañana no va al colegio hasta el próximo lunes...para Maritza será su gran reto. mañana se que será un día estresante para Mirella y Maritza pues sofía tampoco tiene clases. algo raro que ha pasado es que revisando la boquita de Gabriel, encontramos que uno de sus dientes delanteros del maxilar inferior está creciendo atrás de uno que ya existía....sobre esto desconozco...alguien sabe de qué se trata???. Bye.

Días 39 al 40 de la dieta (autismo)

Antes que todo: ARRIBA PERÚ!!. No soy muy partícipe del fútbol, pero como nunca, viendo que todos los peruanos estábamos y estamos con la moral bien en alto, aposté por juntarme con amigos para ver el partido y fue muy emocionante (fue como volver a la pasión de hace 29 0 30 años atrás). Cuando regresé a casa Gabriel me pidió que lo cargue y lo cargué haciendo vítores al Perú, él me veía y se sonreía. estba ugual de feliz que yo.
Hoy Gabriel almorzó arroz con hamburguesa y papas fritas, y por la noche papasfritas con huevos revueltos. Como agua de tiempo tomó anís y agua de orégano. ayer comió ajiaco de olluco y sus siempre bien ricas mazamorras de tumbo (que me trajeron de Chincha) y su ququitos de kiwicha y cañihua.
estos días han sido muy estables. Por lo menos a mi ya no me a agredido, me dic Mari que a ella y a Mirella sí les ha querido pegar; pero conmigo ha estado bien.....ahorita ya está dormido (se durmió crca de las 8 p.m., luego de su cena y antes un relajante baño (que lo volvió eufórico), pero lo que más lo ha cansado es que ha estado cerca de 2 horas en el parque que está cerca al Touring, salta, corre, juega, etc. con otros niños y con Sofi. Su sueño se ha regularizado a casi 10 horas diarias y esperamos que mañana se levante a las 6 am. Así que a descansar. Bye.

Día 38 de la dieta (autismo)

Con tantas pastillas y suplementos vitamínicos, a veces nos confundimos, pero en INKAFARMA encontré un pastillero con todos los días de la semana y en cinco tomas diarias, justo lo que necesitaba y a S/.10.5. Hoy día Gabriel ha estado más eufórico, ha agredido más y de verdad no sabemos por qué. Tal ve sea el efecto de eiminar los bichitos de su intestino....en fin. Hoy su almuerzo consistió en olluquito con pollo y el tono rojizo fue hecho con pimiento, además de arroz. Ayer fue quinua con pollo e igualmente con pimiento. Es importante variarle su alimentación sino no va a querer comer. Bye.

No dejen de llevarlos al Colegio

Hace unas semanas escuchaba a una madre de familia que llevaba a su hijo a un colegio regular y lo mal que le iba porque su niño no era comprendido por los profesores y sobre todo por los alumnos. Ojalá no lleguemos a casos extremos como el acontecido en Washington USA este año o como el acontecido el año pasado en New York. Nadie puede saber lo que sienten los padres de un niño autista, sólo lo saben quienes tienen un hijo o familiar cercano con autismo. pueden decirnos en el trabajo: tardones, nerviosos, exagerados, etc. y ni siquiera podrían acercarse a saber lo que sentimos o por lo que pasamos. No debemos dejar de influenciarnos y busquemos ayuda si estamos desesperados, no nos encerremos como un autista en un mundo propio y no dejemos que les pase eso a nuestros hijos. Sabemos que la paciencia no es infinita y no somos santos, pero si debemos tener en cuenta el amor por nuestros hijos. Somos valientes y únicos por quererlos y quedarnos JUNTOS, eso es lo importante y sobre todo por quedarnos junto a nuestros angelitos. También sabemos que es caro, que la economía se ve afectada porque no sabemos qué hacer y hasta deamos de trabajar....qué hacer: NO entremos en desperación, NO perdamos las esperanzas, NO nos apartemos de los demás, NO seamos orgullosos, NO nos creamos que tenemos la última palabra (porque a veces creemos que lo que estamos haciendo está bien y los demás no saben nada) y sobre todo NO dejemos de querer a nuestros angelitos autistas. Es importante que estemos juntos que consigamos un buen colegio, un lugar dond ede verdad los INCLUYAN, con responsabilidad, con esmero y con amor. Garcias a Dios creemos que Gabriel está en un buen lugar (y no es el único), pero no dejen de recordar que el mejor lugar para ellos es junto a su familia. Bye.

A pedido del público

Hace ya bastante tiempo me pidieron ver las fotitos de mis enanos, las actuales, así que aquí las posteo para que vean que tan grandes están las razones de nuestras vidas!

MIs amores crecen muy rápido, y sabemos que dios nos ha bendecido con estos hermosos niños. Hoy fue hermoso ver cómo Sofía se puso la sal de Epsom en sus manitos y me ayudó a frotarle su espalda a Gabriel. Le prometí a Marina, que es hija única, que vería lo hermos de tener hermanos (suerte que he tenido) y de sentir esa hermosa sensación de maor filial, de saber que siempre estarán juntos aunque estén lejos. Gracias Dios por esta vida!. Bye.

Día 37 de la dieta (autismo)

Increíble!, Gabriel está eufórico, imparable, ataca menos, (efecto creo yo del DENORAL), y ya no pide comida, no nos lleva a la cocina. Marina me dice que no debo esperanzarme, pero no puedo dejar de hacerlo. Es cierto que estamos cansados, yo adolorido con mi lumbalgia crónica, tomando medicamentos fuertes, muy fuertes, Marina con un sueño interrumpido por Oscar (quien no ha estado bien ayer); pero no me importa el dolor si logramos el objetivo. Siento que Gabriel está más cerca ahora y el FLUCONAZOL no está causando (creo yo) efectos dolorosos. Su protector hepático (MILK THISTLE) se que lo está protegiendo y estoy seguro que se están elminando esa cándida en exceso. Su alimentación está mejor, hoy comió quinua y le vamos a hacer varios quequitos y postres en base a las harinas naturales que hemos conseguido. Hoy en la noche le froté una cucharadita de SALES DE EPSOM (Sulfato de Magnesio) y creo que lo calmó pues no quería dormir, su hábito en estos días ha sido así: Nos lleva de la mano a su cuarto, se echa en su cama y se tapa completamente, se envuelve en su sábana y se para y sale de nuevo a la sala....y así sigue por N veces. Hoy, en cambio, a los 20 minutos de haberle frotado las sales de Epsom, me llevó y no me acosté con él sino que le dije que lo dejaba y que se debía dormir solito y adivinen: no me siguó y se quedó dormidito a los 10 minutos. Increible pero cierto, ahora solo nos queda seguir probando para ver si dan resultados estos medicamentos. Mañana se le frotará las sales 2 veces al día (una cuharadita), y como saben también lo venden como sales para echar en el baño y relajarse con ellas. Yo le pongo en crema en su espaldita, mañana será en su pechito y así poco a poco en lugares donde tenga golpes (no heridas abiertas) o en sus hombros para relajarlo. Bueno, todo bien y adelante. Bye.

Días 34 al 36 de la dieta (autismo)

De verdad esta semana se inició con mucha expectativa. Para empezar, el domingo estuvimos solos con Maritza, la nueva nana de Gabriel, y de verdad hemos notado que la señora (de 31 años) vale mucho. Lo cuida como si fuera su hijo y eso es lo que necesitábamos para gabriel: amor y comprensión de quien lo cuida. Gracias a Dios hemos notado que la dosis de denoral adicional ha causado efectos y ahora ya no nos ataca tan frecuentemente y se nota que trata de controlarse. El día lunes empezamos con el FLUCONAZOL (marca FLUCOFAS, la cual nos recomendaron) y creíamos que podría afectarle en su estado de ánimo, pero en lugar de verlo sufrir, está muy animado y hasta eufórico. Estos dos días que lo he llevado a su colegio estaba muy sonriente, eufórico y en verdad a veces esto, que es bueno, preocupa. su dieta de estos días ha consistido en quinua con arroz, sopa y en el desayuno sus camotes (cortados como papas) fritos, su mazamorra de lúcuma y leche de papa, ysu queque de cañihua y houelas de quinua. Excelente alimentación y les aseguro que está inclusive más cachetoncito. Veamos que pasa en estos días con el fluconazol y esperemos que los bichitos malos desaparezcan de una vez por todos....Ah!, me olvidaba, Gabriel ya no tiene varias semanas sin cólicos...no es maravilloso?. Hoy le compré todas la sharinas permitidas y disponibles de la feria de 28 de julio: harinas de cañihua, kiwicha, algarrobo, maíz, maíz morado y hojuelas de kiwicha y quinua- Para este par de esposos cansados, un poco de harina de coca. Bye.

Días 30 al 33 de la dieta (autismo)

Perdonen por no escribir; pero estuve varios días con muchas ocupaciones y buscando a la nana de Gabriel. Bueno, YA TENEMOS NANA y se llama MARITZA. Hasta el momento hemos notado que se ha comprometido con Gabriel, y él la ha aceptado; pero Gabriel desde ya hace varios días sigue atacándonos y ya no se controla ni con sus hermanitos. Hoy el Dr. Guillén aumentó la dosis DENORAL a Gabriel a 0.5 mg adiconales por la tarde (6 p.m.) para ver si le hace efecto y lo controla. Durante estos días que ha ido al colegio ha estado colaborador, pero no al 100%. Gabriel mantiene su dieta, ha probado sopas en base a zapallo, papa amarilla, pollo o menudencias, e inclusive hace dos días comió PATO al jugo, que lo hizo Mirella y el color rojo lo hizo en base al pimiento y de acuerdo alo que me comentaron lo comió muy bien. La agresividad de Gabriel es lo único que me preocupa ahora, pues su congestión nasala ya está pasando poco a poco. Bye.

Día 29 de la dieta (autismo)

Hoy Gabriel almorzó su caigua rellena de pollo y quinua con arroz. Sigue aún un poco soñoliento y a la vez alterado (posible efecto del antihistáminico). Su congestión ha bajado y está más estable. Esperamos que mejore muy pronto. No pudimos llevarlo a su cita porque estaba dormidito y de verdad no quisimos despertarlo. Bueno, no se si esto afecte el trámite, pero d everdad es muy engorroso y los pobres niños deben soportar mucho tiempo que los altera. este servicio ebería cambiar y priorizar. Bye.

Día 28 de la dieta (autismo)

Hoy lunes 26 de setiembre, Gabriel se despertó a las 4 a.m., mojado (se pasó la pilita) y muy congestionado. Nos turnamos con Marina para que podamos descansar alguito y decidimos que debíamos llevarlo al doctor como sea. Así que en contra de su voluntad de dormir, llevamos a Gabriel a Pediatricka, donde la doctora Samaniego (excelente doctora) nos diagnóstico que Gabriel padecía de una rinitis alérgica (ya detectada hace algún tiempo por el Dr. Javier Acurio); pero esta vez debíamos atacrla desde cero. Nos recetó RINO KID (descongestionante en spray), AVAMYS (antiflamatorio en spray), ambos aplicados directamente a las fosas nasales y LIBBERA (antistáminico en jaraba más efectivo, al parecer, que HISALER). Apenas regresamos de la clínica, Gabriel se dormía y procedió a almorzar e inmediatamente a dormir (su abuelita Meche lo acompañó por 10 minutos, pues ya no podía aguantar tanto cansancio). Por la tarde y hasta hoy en la noche tomó sus medicamentos (RINO KID un puff en cada fosa cada 4 horas, luego de 2 o 3 días será cada 6 horas, AVAMYS un puff por la noche cada noche por 3 meses y LIBBERA 1 cucharadita por lasnoches por 7 días) y la mejora es apreciable, pero lo notamos alterado y uestra de ello es que recien se ha dormido a las 00 horas y con dificultad. aún está congestionado, pero sabemos que pronto mejorará.
Los alimentos de Gabriel hoy fueron: su sopa de pollo con fideos chinos, su queque de cañihua con leche de arroz y harina de arroz y su mazamorra que le preparé ayer. No ha tenido dolores estomacales (no desde el día que comió las vainitas) y no ha tenido gases. Mañana (o más tarde a las 8 a.m.) Gabriel tiene su cita en el Rebagliatti en NEUROSICOLOGIA...veremos cómo le va en esta cita. Aún no tenemos nana, y se hace difícil contrilarlo en este estado..si mañana sigue dormido no lo llevamos, es mucha tortura. Bye.

Día 27 de la dieta (autismo)

Hoy fue un día bastante estresante. Sólo estuvimos Marina y yo para cuidar a los tres enanos, pero existía un componente complejo: que Oscar y Gabriel estan enfermitos. Como les dije ayer, Oscar tiene otitis, va mejorando, pero en el caso de Gabriel se nota una fuerte afonía, sobre todo por las noches y si a esto le sumamos que de repntele duele su garganta y pechito, su desesperación la traduce en agresividad. Y es así como se ha comportado casi todo el día, con sueño, fastidiado, ansioso por la comida y con pequeños episodios de euforia, pero ha sido duro lidiar con él hoy día y sobre todo por la noche. Hemos tenido mala suerte d eno encontrar a alguien que lo pueda y quiera cuidar, es muy difícil, pero solo nos uqeda la FE para encontrar ayuda.
Hoy Gabrielito almorzó y cenó su milanesa (en base a harina de kiwicha) con papas firtas y arroz, ya por la noche comió eso con su sopita de menudencia de pollo. Aparte le preparé una mazamorrita de leche de arroz con unos pedacitos de lúcuma, harina de cañihua y harina de kiwicha, endulzada con estevita. Le gustó mucho.
Ya se va acercando la fecha deinicio con el fluconazol y esperamos que para esas semanas ya tengamos apoyo. Bye.

Día 26 de la dieta (autismo)

Hoy sábado ya se han cumplido 26 días de la dieta de Gabriel y todo va bien....salvo las conductas extrañas de Gabriel: prender las luces a cada rato sea mañana o noche (esto pensamos solucionarlo bajando la llave de los interruptores...felizmente en mi casa estan separados los circuitos) y la resistencia a dormir (lo cual aún no se cómo lo solucionaremos). Repasando post antiguos, me doy cuenta que el avance ha sdio bueno y ya se han perdido manías y han aparecido nuevas, pero el avance promete un buen resultado. Hoy día Gabriel comió su bisteck con papas fritas y su mazamorra de kiwicha con leche de arroz. El Dr. Guillén ha pedido que le demos el zatrix unos días más, pues ayer ya se cumplían las 2 semanas adicionales que pidió, y además de eso está tomando doloral porque le salieron unas aftas atrás d su labio inferior por un golpe que se dió hace 2 días en la puerta cuando estaba con su ataque (minimizado) de ansiedad. También le hemos dado HISALER, pero no HISALER-D, pues este altera mucho a los niños. Hoy ha estado mucho mejor, pero quien ha sido diagnosticado con otitis es Oscar, pero a partir d ehoy ya empezó a tomar su antibiótico. Sofía está mejorando de lo smimo que les ha dado a sus demás hermanitos, pero le rebrotó la alergia alimentari y le han salido ronchitas y ampollas nuevamente, solo que esta vez ella ha sabido resistirlos y han salido en pocas cantidades. También hemos notado que Sofi tiene serios problemas de conducta, así que espero que la próxima semana la sicóloga nos ayude. Bye.